أسئلة الأحماض الكربوكسيلية

كل مما يلى أحماض قوية،‏ ماعدا ..........

1. أ HCl
2. ب HNO₃
3. ج H₂SO₄
4. د HCOOH

أى محاليل الأحماض التالية متساوية التركيز (0.01 M) قيمة pH له 3.37 ؟

1. أ H₂SO₄
2. ب HCl
3. ج CH₃COOH
4. د HNO₃

أى مما يلى يكون المجموعة الفعالة للأحماض العضوية ؟

1. أ –OH
2. ب –COOH (–C(=O)–OH)
3. ج –CO– (–C(=O)–)
4. د –CHO (–C(=O)–H)

أى مما يلى مركبات عضوية تحتوى على مجموعة كربونيل متصلة بمجموعة هيدروكسيل ؟

1. أ الكيتونات.
2. ب الإسترات.
3. ج الأحماض العضوية.
4. د الكحولات.

أى المركبات التالية يحتوى على مجموعة كربوكسيل ؟

1. أ البروبانون.
2. ب حمض البكريك.
3. ج البروبانول.
4. د حمض البروبانويك.

أى مما يلى مركب عضوى تتصل فيه مجموعة الكربوكسيل مباشرةً بمجموعة C₆H₅– ؟

1. أ كحول أروماتى.
2. ب فينول.
3. ج حمض أروماتى.
4. د حمض أليفاتى.

أى الصيغ الآتية تعبر عن حمض أليفاتى ؟

1. أ R–OH
2. ب Ar–COOH
3. ج Ar–CHO
4. د R–COOH

ما القانون العام للأحماض الكربوكسيلية الأليفاتية المشبعة أحادية القاعدية ؟

1. أ CₙHₙCOOH
2. ب CₙH₂ₙCOOH
3. ج CₙH₂ₙ₋₁COOH
4. د CₙH₂ₙ₊₁COOH

أى مما يلى من الأحماض ثنائية القاعدية ؟

1. أ حمض الأكساليك.
2. ب حمض الفورميك.
3. ج حمض البنزويك.
4. د حمض الأسيتيك.

مجموعتا الكربوكسيل فى حمض الفثاليك تكونا فى الموضعين ..........

1. أ 1 ،‏ 2
2. ب 1 ،‏ 3
3. ج 2 ،‏ 4
4. د 3 ،‏ 4

يُعتبر حمض الفثاليك ..........

1. أ ثنائى القاعدية أليفاتى.
2. ب أحادى القاعدية أروماتى.
3. ج ثنائى القاعدية أروماتى.
4. د أحادى القاعدية أليفاتى.

مركب صيغته الجزيئية C₇H₆O₃،‏
أى الاختيارات الآتية يُعد صحيحًا ؟

1. أ يحتوى على 3 مجموعات –OH
2. ب مركب أليفاتى.
3. ج يحتوى على مجموعتين وظيفيتين.
4. د الكاتيكول.

ما عدد الروابط (C = C) فى الجزىء الواحد من الحمض العضوى الذى صيغته الكيميائية C₁₇H₂₉COOH ؟

1. أ 1
2. ب 2
3. ج 3
4. د 4

الحمض المستخلص من زيت النخيل صيغته الكيميائية ..........

1. أ CH₃(CH₂)₁₄COOH
2. ب CH₃(CH₂)₁₆COOH
3. ج CH₃(CH₂)₇CH = CH(CH₂)₇CH₃
4. د CH₃(CH₂)₁₀COOH

أى مما يلى الاسم الشائع للمركب CH₃(CH₂)₁₄COOH ؟

1. أ حمض هكساديكانويك.
2. ب حمض البالمتيك.
3. ج حمض البيوتيريك.
4. د حمض ديكانويك.

ما الألكان المقابل للحمض العضوى الذى مصدره الزبدة ؟

1. أ الإيثان.
2. ب البروبان.
3. ج البيوتان.
4. د البنتان.

ما تسمية الأيوباك للمركب H₂CCHCOOH ؟

1. أ حمض البروبانويك.
2. ب حمض الفثاليك.
3. ج حمض البروبينويك.
4. د حمض البيوتانويك.

ما تسمية الأيوباك لهذا المركب : CH₃CH(CH₃)COOH ؟

1. أ 3-ميثيل حمض البروبانويك.
2. ب 2-ميثيل حمض البروبانويك.
3. ج حمض الأيزوبيوتيريك.
4. د حمض البيوتيريك.

ما تسمية الأيوباك للمركب : CH₃CHClCH₂COOH ؟

1. أ 2-كلورو حمض بيوتانويك.
2. ب 3-كلورو حمض بيوتانويك.
3. ج 2-كلورو -3- حمض بروبانويك.
4. د 2-كلورو -1- حمض بروبانويك.

ما تسمية الأيوباك للحمض الكربوكسيلى الذى لا يحتوى على مجموعة ميثيلين وصيغته الجزيئية C₅H₁₀O₂ ؟

1. أ 2-إيثيل حمض البروبانويك.
2. ب 3،3-ثنائى ميثيل حمض البروبانويك.
3. ج 2،2-ثنائى ميثيل حمض البروبانويك.
4. د 2-ميثيل حمض البيوتانويك.

ما تسمية الأيوباك للمركب المقابل : CH₃CHCH₃CHC₆H₅CH₂COOH ؟

1. أ 4-ميثيل -3- فينيل حمض البنتانويك.
2. ب 3-فينيل حمض الهكسانويك.
3. ج 4-ميثيل -3- فاينيل حمض البنتانويك.
4. د 3-فاينيل حمض الهكسانويك.

ما عدد أيزومرات الأحماض الكربوكسيلية التى صيغتها الجزيئية C₄H₈O₂ ؟

1. أ 1
2. ب 2
3. ج 3
4. د 4

يمكن الحصول على حمض الأسيتيك من كل مما يأتى،‏ عدا ..........

1. أ أكسدة ناتج الهيدرة الحفزية للإيثاين.
2. ب تعرض الإيثانول للهواء فى وجود بكتيريا الخل.
3. ج إمرار H₂S(g) على محلول إيثانوات الرصاص (II).
4. د معالجة الإيثين بمحلول KMnO₄ فى وسط قلوى.

من المخطط التالى :
CₙH₂ₙ₋₂ ← عملية (1) → CₙH₂ₙO ← عملية (2) → CₙH₂ₙO₂
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ عملية (1) : هيدرة حفزية ،‏ CₙH₂ₙO : بروبانال ،‏ عملية (2) : أكسدة ،‏ CₙH₂ₙO₂ : حمض بروبانويك
2. ب عملية (1) : أكسدة ،‏ CₙH₂ₙO : بروبانال ،‏ عملية (2) : اختزال ،‏ CₙH₂ₙO₂ : حمض بروبانويك
3. ج عملية (1) : هيدرة حفزية ،‏ CₙH₂ₙO : إيثانال ،‏ عملية (2) : أكسدة ،‏ CₙH₂ₙO₂ : حمض إيثانويك
4. د عملية (1) : أكسدة ،‏ CₙH₂ₙO : إيثانال ،‏ عملية (2) : اختزال ،‏ CₙH₂ₙO₂ : حمض إيثانويك

من المخطط التالى :
CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂OH (1) ← أكسدة → (2) ← أكسدة → (3)
أى مما يلى يعبر عن المجموعة الفعالة للمركب (1) والمجموعة الفعالة للمركب (2) وما تسمية الأيوباك للمركب (3) ؟

1. أ (1) : –CH₂OH ،‏ (2) : كربونيل ،‏ (3) : 2-ميثيل بيوتانال
2. ب (1) : >CHOH ،‏ (2) : فورميل ،‏ (3) : 2-ميثيل حمض بيوتانويك
3. ج (1) : >CHOH ،‏ (2) : كربوكسيل ،‏ (3) : 3-ميثيل بيوتانال
4. د (1) : –CH₂OH ،‏ (2) : فورميل ،‏ (3) : 3-ميثيل حمض بيوتانويك

كل مما يأتى يعبر عن خواص الأحماض الأليفاتية،‏ عدا ..........

1. أ C₃H₆O₂ : سائل عديم اللون،‏ ذو رائحة نفاذة،‏ يذوب فى الماء
2. ب C₅H₁₀O₂ : سائل زيتى القوام عديم اللون،‏ ذو رائحة كريهة
3. ج CH₂O₂ : غاز سام عديم اللون،‏ ذو رائحة نفاذة
4. د C₁₁H₂₂O₂ : بللورات صلبة بيضاء اللون،‏ لا تذوب فى الماء

درجة غليان الإيثانول أقل من درجة غليان ..........

1. أ البروبان.
2. ب حمض الإيثانويك.
3. ج إثير ثنائى الإيثيل.
4. د الإيثين.

ترتبط جزيئات المركبات الآتية مع بعضها بروابط هيدروجينية،‏ عدا ..........

1. أ CH₃COOH
2. ب C₂H₄(OH)₂
3. ج CH₃CH₂OH
4. د CH₃OCH₃

عدد الروابط الهيدروجينية تكون أكبر ما يمكن بين جزيئات ..........

1. أ حمض الإيثانويك.
2. ب إثير ثنائى الإيثيل.
3. ج الإيثانال.
4. د الإيثانول.

ما المركب العضوى الذى يكوّن أكبر عدد من الروابط الهيدروجينية بين جزيئاته فى مول منه ؟

1. أ CH₂OH–CH₂OH
2. ب CH₂OH–CH₃
3. ج COOH–COOH
4. د COOH–CH₂OH

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للمركبات،‏ تبعًا لعدد الروابط الهيدروجينية التى يُكوّنها كل جزىء منها عند ذوبانه فى الماء ؟

1. أ الجليسرول > الإيثانول > السوربيتول > الإيثانويك.
2. ب الإيثانويك > الجليسرول > الإيثانول > السوربيتول.
3. ج الإيثانويك > السوربيتول > الإيثانول > الجليسرول.
4. د الإيثانول > الإيثانويك > الجليسرول > السوربيتول.

ثلاثة مركبات مشتقات هيدروكربونية :
(A) : لا يتأثر بمحلول KMnO₄ المحمضة بحمض H₂SO₄
(B) : يتكون بين كل 2 جزىء منه رابطتين هيدروجينيتين.
(C) : لا يتفاعل مع محلول هيدروكسيد الصوديوم.
أى مما يلى يعبر عن المركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) ؟

1. أ (A) : الإيثيلين جليكول ،‏ (B) : 2-ميثيل -2- بروبانول ،‏ (C) : حمض الإيثانويك
2. ب (A) : 2-ميثيل -2- بروبانول ،‏ (B) : حمض الإيثانويك ،‏ (C) : الإيثيلين جليكول
3. ج (A) : حمض الإيثانويك ،‏ (B) : 2-ميثيل -2- بروبانول ،‏ (C) : الإيثيلين جليكول
4. د (A) : 2-ميثيل -2- بروبانول ،‏ (B) : الإيثيلين جليكول ،‏ (C) : حمض الإيثانويك

أى المركبات التالية تكون درجة غليانه هى الأعلى ؟

1. أ CH₃CH₂OH
2. ب C₂H₄(OH)₂
3. ج CH₃COOH
4. د CH₃OCH₃

أى مما يلى يعبر عن التدرج فى درجة الغليان ؟

1. أ البيوتانول < البيوتانال < حمض البيوتانويك.
2. ب حمض البيوتانويك < البيوتانول < البيوتانال.
3. ج البيوتانول < حمض البيوتانويك < البيوتانال.
4. د حمض البيوتانويك < البيوتانال < البيوتانول.

أى مما يلى يعبر عن التدرج الصحيح لقيمة pOH للمركبات التالية متساوية التركيز ؟

1. أ CH₃COOH < H₂CO₃ < HNO₃ < H₂SO₄
2. ب H₂CO₃ < CH₃COOH < H₂SO₄ < HNO₃
3. ج HNO₃ < H₂SO₄ < CH₃COOH < H₂CO₃
4. د H₂CO₃ < CH₃COOH < HNO₃ < H₂SO₄

كل من المركبات الآتية تذوب فى الماء،‏ عدا ..........

1. أ الإيثين.
2. ب الإيثانول.
3. ج الجليسرول.
4. د حمض الإيثانويك.

ما المادة الأعلى قابلية للذوبان فى الماء ؟

1. أ C₄H₁₀
2. ب C₄H₉Br
3. ج C₃H₇COOH
4. د C₆H₅OH

أى مما يلى يدل على ذوبانية المركبات الثلاثة الموضحة بالجدول التالى - كلٍ على حدة - فى 100 g H₂O (at 25°C) ؟

1. أ CH₃COOH : 100 g ،‏ C₇H₁₄ : 8.2 g ،‏ C₆H₅OH : 0.003 g
2. ب CH₃COOH : 100 g ،‏ C₇H₁₄ : 0.003 g ،‏ C₆H₅OH : 8.2 g
3. ج CH₃COOH : 8.2 g ،‏ C₇H₁₄ : 0.003 g ،‏ C₆H₅OH : 100 g
4. د CH₃COOH : 0.003 g ،‏ C₇H₁₄ : 8.2 g ،‏ C₆H₅OH : 100 g

ما وجه التشابه بين مركبى البيوتان وحمض البيوتانويك ؟

1. أ عند احتراق 1 mol من كل منهما احتراقًا تامًا ينتج نفس عدد مولات H₂O
2. ب يُستخدما كمونومرات فى عمليات البلمرة بالتكاثف.
3. ج لهما نفس التأثير على دليل عباد الشمس.
4. د عند احتراق 1 mol من كل منهما احتراقًا تامًا ينتج نفس عدد مولات CO₂

الشكل المقابل : يوضح الصيغة البنائية لأحد المركبات العضوية.
كل مما يأتى يُعد صحيحًا بالنسبة لهذا المركب،‏ عدا أنه (أن) ..........

1. أ يزيل لون ماء البروم.
2. ب حمض ثنائى القاعدية.
3. ج يشترك فى تفاعلات بلمرة بالإضافة.
4. د محلوله المائى يتفاعل مع النحاس.

أى المركبات الآتية يزداد ذوبانه فى الماء عند إضافة NaOH إليه ؟

1. أ هيدروكربون أروماتى.
2. ب ألكان.
3. ج حمض كربوكسيلى.
4. د إثير.

ينتج 1 mol من غاز الهيدروجين عند تفاعل وفرة من الصوديوم مع 1 mol من ..........

1. أ CH₃CH₂CH₂CH₂OH
2. ب (CH₃)₃COH
3. ج CH₃CH₂CH₂COOH
4. د CH₃CH(OH)COOH

يتصاعد غاز عند تفاعل الصوديوم مع كل مركب من أزواج المركبات الآتية على حدة،‏ عدا ..........

1. أ حمض البكريك و حمض البنزويك.
2. ب حمض الأكساليك و الإيثانول.
3. ج حمض البيوتانويك والفينول.
4. د حمض الكربوليك والإيثانال.

ما عدد مولات غاز الهيدروجين المتصاعدة عند إضافة وفرة من فلز الصوديوم إلى مول واحد من المركب المقابل ؟

1. أ 1 mol
2. ب 2 mol
3. ج 3 mol
4. د 4 mol

ما عدد مولات هيدروكسيد الصوديوم التى يمكنها التفاعل مع مول واحد من المركب المقابل ؟

1. أ 2 mol
2. ب 3 mol
3. ج 4 mol
4. د 6 mol

الشكل المقابل : يوضح الصيغة البنائية لأحد المركبات العضوية.
ما الصيغة البنائية للمركب الناتج من تفاعل 1 mol من المركب المقابل مع وفرة من محلول هيدروكسيد الصوديوم ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

أى المركبات التالية يتفاعل مع كل من حمض الهيدروكلوريك المخفف و محلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف ؟

1. أ 2-بروبانول.
2. ب البيروجالول.
3. ج 3-هيدروكسى حمض البروبانويك.
4. د كلوروبروبان.

الشكل المقابل : يعبر عن الصيغة البنائية لأحد الأحماض العضوية.
أى مما يلى يعبر عن النواتج المحتملة لتفاعل هذا الحمض مع هيدروكسيد البوتاسيوم ؟

1. أ C₄H₅O₆K ✗ ،‏ C₄H₄O₆K₂ ✓ ،‏ C₄H₃O₆K₃ ✗ ،‏ C₄H₂O₆K₄ ✗
2. ب C₄H₅O₆K ✓ ،‏ C₄H₄O₆K₂ ✓ ،‏ C₄H₃O₆K₃ ✗ ،‏ C₄H₂O₆K₄ ✗
3. ج C₄H₅O₆K ✗ ،‏ C₄H₄O₆K₂ ✗ ،‏ C₄H₃O₆K₃ ✓ ،‏ C₄H₂O₆K₄ ✓
4. د C₄H₅O₆K ✓ ،‏ C₄H₄O₆K₂ ✓ ،‏ C₄H₃O₆K₃ ✓ ،‏ C₄H₂O₆K₄ ✓

من المخطط التالى :
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (1) : KOH(aq) ،‏ (3) : CH₃COOH ،‏ (6) : CaO
2. ب (2) : C₂H₅OH ،‏ (4) : NaOH(aq) ،‏ (5) : CH₃COOH
3. ج (1) : KOH(aq) ،‏ (2) : C₂H₅OH ،‏ (6) : (CaO + NaOH)
4. د (3) : CH₃COOH ،‏ (4) : NaOH(aq) ،‏ (5) : CH₃ONa

يتم تحويل حمض الإيثانويك إلى كلوريد ميثيل بتتابع عمليات ..........

1. أ تعادل ← تقطير جاف ← إضافة.
2. ب اختزال ← هدرجة ← تقطير جاف.
3. ج تعادل ← تقطير جاف ← استبدال.
4. د أسترة ← تحلل مائى ← تعادل.

الجدول المقابل : يوضح أوجه المقارنة بين ثلاثة مركبات عضوية مختلفة.
التفاعل مع Na : (X) ✓ ،‏ (Y) ✓ ،‏ (Z) ✓
التفاعل مع Na₂CO₃ : (X) ✓ ،‏ (Y) ✗ ،‏ (Z) ✗
التفاعل مع HCl : (X) ✗ ،‏ (Y) ✓ ،‏ (Z) ✗
أى مما يلى يُعبر عن نوع كل من هذه المركبات ؟

1. أ (X) : كحول ،‏ (Y) : فينول ،‏ (Z) : حمض كربوكسيلى.
2. ب (X) : فينول ،‏ (Y) : حمض كربوكسيلى ،‏ (Z) : كحول.
3. ج (X) : حمض كربوكسيلى ،‏ (Y) : فينول ،‏ (Z) : كحول.
4. د (X) : حمض كربوكسيلى ،‏ (Y) : كحول ،‏ (Z) : فينول.

المواد من (١) : (٤) الموضحة بالمخطط التالى مُرتبة ترتيبًا تصاعديًا حسب درجة غليانها :
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ المركبين (١) ،‏ (٤) يرتبطا مع الماء بروابط هيدروجينية.
2. ب المركبين (٢) ،‏ (٣) يتفاعلا بالإضافة.
3. ج المركبين (١) ،‏ (٣) يتواجدا فى الحالة الغازية (at 25°C).
4. د المركبين (٢) ،‏ (٤) يتفاعلا بالاستبدال.

من المخطط التالى :
عند مراعاة موازنة التفاعلات الحادثة تكون النسبة بين حجم الغاز (X) إلى حجم غاز CO₂ الكلى الناتج (at STP) ..........

1. أ 1/1
2. ب 2/1
3. ج 1/2
4. د 2/3

تتفق كل تفاعلات حمض الأسيتيك التى تُظهر خاصيته الحامضية فى ..........

1. أ تصاعد غاز الهيدروجين.
2. ب تكوُّن ماء.
3. ج تكوُّن ملح الحمض.
4. د تصاعد غاز ثانى أكسيد الكربون.

يتكون محلول أسيتات الماغنسيوم عند تفاعل حمض الأسيتيك مع كل مما يلى،‏ عدا ..........

1. أ الماغنسيوم.
2. ب هيدروكسيد الماغنسيوم.
3. ج بيكربونات الماغنسيوم.
4. د كبريتات الماغنسيوم.

يتفق الإيثانول مع حمض الإيثانويك فى ..........

1. أ الكتلة المولية.
2. ب التفاعل مع بيكربونات الصوديوم.
3. ج عدد ذرات الهيدروجين.
4. د التفاعل مع الصوديوم.

يتفاعل 1 mol من المركب المقابل مع 3 mol من ..........

1. أ البوتاسيوم.
2. ب كربونات الصوديوم.
3. ج بيكربونات الصوديوم.
4. د هيدروكسيد البوتاسيوم.

المركب الذى يتفاعل مع كربونات الكالسيوم مكونًا المركب (C₃H₇COO)₂Ca هو ..........

1. أ البروبانول.
2. ب البيوتانول.
3. ج حمض البيوتانويك.
4. د حمض الهكسانويك.

مركبان (X) ،‏ (Y) صيغتهما البنائية كالتالى :
ما الكاشف الذى يمكن استخدامه فى التمييز بينهما ؟

1. أ فلز النحاس.
2. ب غاز الكلور فى وجود الأشعة فوق البنفسجية.
3. ج محلول بيكربونات الصوديوم.
4. د فلز البوتاسيوم.

يمكن تحويل CH₃CH(OH)COOH إلى CH₃CH(OH)COONa باستخدام وفرة من ..........

1. أ Na أو Na₂CO₃ فقط.
2. ب Na₂CO₃ أو NaOH فقط.
3. ج Na أو NaOH فقط.
4. د Na أو Na₂CO₃ أو NaOH

ما الصيغة البنائية للإستر الناتج من تفاعل الميثانول مع حمض البيوتانويك ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

كل مما يلى يعبر عن الحمض المقابل،‏ عدا ..........
HOOC–CH=CH–COOH
[H = 1 , C = 12 , O = 16]

1. أ يزيل لون ماء البروم.
2. ب كتلته المولية 116 g/mol
3. ج يتفاعل مع كربونات الصوديوم.
4. د يتفاعل 1 mol منه تمامًا مع 1 mol فقط من الإيثانول.

أى مما يلى يُعبر عن حمض الإيثانويك وحمض الهيدروكلوريك لهما نفس التركيز ؟

1. أ لهما نفس قيمة pH ✗ ،‏ كلاهما يتفاعل مع أملاح الكربونات ✓ ،‏ كلاهما يتفاعل مع الإيثانول ✗
2. ب لهما نفس قيمة pH ✓ ،‏ كلاهما يتفاعل مع أملاح الكربونات ✗ ،‏ كلاهما يتفاعل مع الإيثانول ✓
3. ج لهما نفس قيمة pH ✓ ،‏ كلاهما يتفاعل مع أملاح الكربونات ✓ ،‏ كلاهما يتفاعل مع الإيثانول ✗
4. د لهما نفس قيمة pH ✗ ،‏ كلاهما يتفاعل مع أملاح الكربونات ✓ ،‏ كلاهما يتفاعل مع الإيثانول ✓

الإستر الموضح بالشكل المقابل ينتج من تفاعل ..........
CH₃CH₂CH₂–COO–CH₂CH₂CH₃

1. أ 1-بيوتانول مع حمض البيوتانويك.
2. ب 1-بيوتانول مع حمض البروبانويك.
3. ج 1-بروبانول مع حمض البيوتانويك.
4. د 1-بروبانول مع حمض البروبانويك.

المخطط الآتى يعبر عن عمليات كيميائية مختلفة :
ما العمليات المعبر عنها بالأحرف (W) ،‏ (X) ،‏ (Y) ،‏ (Z) ؟

1. أ (W) : اختزال ،‏ (X) : أكسدة ،‏ (Y) : أسترة ،‏ (Z) : أسترة
2. ب (W) : تخمر كحولى ،‏ (X) : أكسدة ،‏ (Y) : أسترة ،‏ (Z) : تعادل
3. ج (W) : تخمر كحولى ،‏ (X) : أكسدة ،‏ (Y) : اختزال ،‏ (Z) : أسترة
4. د (W) : أكسدة ،‏ (X) : اختزال ،‏ (Y) : تعادل ،‏ (Z) : أسترة

أى المركبات الآتية يؤكسد غاز H₂ إلى H₂O فى الظروف المناسبة للتفاعل ؟

1. أ CH₃CHO
2. ب C₂H₅COOH
3. ج CH₃COCH₃
4. د C₂H₅OH

أى المركبات التالية يمكن اختزالها إلى ألدهيد فى الظروف المناسبة لذلك ؟

1. أ البيوتانون.
2. ب 1-بيوتانول.
3. ج حمض البيوتانويك.
4. د 2-بيوتانول.

حمض C₁₈H₃₂O₂ من الأحماض أحادية القاعدية غير المشبعة الموجودة فى زيت عباد الشمس.
ما عدد مولات الهيدروجين اللازمة لتحويل 3 mol من هذا الحمض إلى حمض مشبع ؟

1. أ 3 mol
2. ب 6 mol
3. ج 9 mol
4. د 18 mol

من المخطط المقابل :
كل مما يلى يُعد صحيحًا،‏ عدا ..........

1. أ (A) : يتفاعل مع HCl ،‏ (B) : مادة صلبة بيضاء ،‏ (C) : لا يتفاعل مع الفلزات النشطة
2. ب (A) : يمكن تحضيره بطريقة حيوية ،‏ (B) : يتحلل مائيًا مكونًا (A) ،‏ (C) : يخضع للقانون العام CₙH₂ₙ₊₂O
3. ج (A) : يذوب فى الماء ،‏ (B) : مركب أيونى ،‏ (C) : أيزومر للمركب (CH₃)₃COH
4. د (A) : يتفاعل مع NaOH ،‏ (B) : محلوله قلوى ،‏ (C) : درجة غليانه -29.5°C

المركب العضوى الذى يمكن الكشف عنه بواسطة بيكربونات الصوديوم،‏ يمكن الكشف عنه أيضًا باختبار ..........

1. أ الفينولفثالين.
2. ب ماء البروم.
3. ج الإيثانول.
4. د محلول كلوريد الصوديوم.

تستخدم المركبات التالية فى التمييز بين الإيثانول وحمض الإيثانويك،‏ عدا ..........

1. أ محلول برمنجنات البوتاسيوم المحمض.
2. ب الفينولفثالين.
3. ج محلول بيكربونات الصوديوم.
4. د دليل عباد الشمس.

يمكن التمييز بين مركب 1- بروبانول ومركب 2- بروبانول عن طريق ..........

1. أ إضافة NaOH إلى كل منهما ثم التحلل المائى.
2. ب إضافة Na إلى كل منهما ثم الأسترة.
3. ج إضافة حمض الكروميك الساخن إلى كل منهما ثم Na₂CO₃
4. د إضافة محلول برمنجنات البوتاسيوم المحمض إلى كل منهما ثم HCl

يستخدم أكثر أكاسيد الڤانديوم استقرارًا عند أكسدة ..........

1. أ البنزين إلى حمض البنزويك.
2. ب الإيثانول إلى حمض الإيثانويك.
3. ج الطولوين إلى حمض البنزويك.
4. د الأيزوبروبانول إلى الأسيتون.

العامل الحفاز المستخدم فى صناعة المغناطيسات فائقة التوصيل يستخدم كعامل ..........

1. أ مختزل فى تفاعل حمض الأسيتيك مع الهيدروجين.
2. ب نازع للماء فى عملية تحويل الإيثانول إلى إيثين.
3. ج حفاز فى عملية تحويل الطولوين إلى حمض بنزويك.
4. د حفاز فى تفاعل الفينول مع حمض الهيدروكلوريك.

يمكن الحصول على حمض البنزويك من البنزين بواسطة ..........

1. أ ألكلة ثم أكسدة.
2. ب نيترة ثم سلفنة.
3. ج كلورة ثم سلفنة.
4. د اختزال ثم إعادة التشكيل المحفز.

يستخدم المركب (X) فى صناعة أحد أنواع البلاستيك الشبكى.
ما الترتيب الصحيح للعمليات المستخدمة فى تحويل المركب (X) إلى مركب عضوى صيغته الجزيئية C₇H₆O₂ ؟

1. أ أكسدة - ألكلة - اختزال.
2. ب اختزال - ألكلة - أكسدة.
3. ج اختزال - أكسدة - ألكلة.
4. د أكسدة - اختزال - ألكلة.

العبارات التالية قد تصف مركب الطولوين :
(1) : عند استبدال ذرة H بذرة Cl فى مجموعة (C₆H₅–) يكون للصيغة الجزيئية الناتجة 3 أيزومرات.
(2) : يمكن نيترته مكونًا مادة قابلة للانفجار.
(3) : يمكن أكسدته مكونًا حمض البنزويك.
أى الاختيارات التالية يُعد صحيحًا ؟

1. أ (1) ✓ ،‏ (2) ✓ ،‏ (3) ✗
2. ب (1) ✗ ،‏ (2) ✓ ،‏ (3) ✓
3. ج (1) ✗ ،‏ (2) ✗ ،‏ (3) ✓
4. د (1) ✓ ،‏ (2) ✓ ،‏ (3) ✓

الفينول أكثر حامضية من ..........

1. أ CH₃COOH
2. ب C₆H₅COOH
3. ج C₂H₅OH
4. د HCl

أى المركبات الآتية أكثر حامضية ؟

1. أ C₂H₅OH
2. ب C₆H₅OH
3. ج CH₃COOH
4. د C₆H₅COOH

بمعلومية Ka للأحماض التالية (at 25°C) :
C₆H₅COOH : 6.5 × 10⁻⁵ ،‏ C₂H₂O₄ : 5.9 × 10⁻² ،‏ CH₃COOH : 1.8 × 10⁻⁵ ،‏ HCOOH : 1.8 × 10⁻⁴
ما الترتيب الصحيح لقوة هذه الأحماض ؟

1. أ حمض البنزويك > حمض الأسيتيك > حمض الفورميك > حمض الأكساليك.
2. ب حمض الأسيتيك > حمض البنزويك > حمض الفورميك > حمض الأكساليك.
3. ج حمض البنزويك > حمض الأكساليك > حمض الفورميك > حمض الأسيتيك.
4. د حمض الأسيتيك > حمض الفورميك > حمض الأكساليك > حمض البنزويك.

الصيغة البنائية المقابلة : لأحد الأحماض التى تدخل فى تركيب نكهة زيت القرفة.
أى مما يأتى يُعبر عن المواد التى يمكنها التفاعل مع هذا الحمض ؟

1. أ CH₃CH₃ فى وجود عامل حفاز ✓ ،‏ Br₂(l) + CCl₄ ✓ ،‏ CH₃OH فى وجود H₂SO₄ مركز ✓
2. ب CH₃CH₃ فى وجود عامل حفاز ✓ ،‏ Br₂(l) + CCl₄ ✗ ،‏ CH₃OH فى وجود H₂SO₄ مركز ✓
3. ج CH₃CH₃ فى وجود عامل حفاز ✗ ،‏ Br₂(l) + CCl₄ ✓ ،‏ CH₃OH فى وجود H₂SO₄ مركز ✓
4. د CH₃CH₃ فى وجود عامل حفاز ✗ ،‏ Br₂(l) + CCl₄ ✓ ،‏ CH₃OH فى وجود H₂SO₄ مركز ✗

المعادلات التالية صحيحة،‏ عدا ..........

1. أ C₆H₅COOH + NaOH → C₆H₅COONa + H₂O
2. ب C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O
3. ج 2C₆H₅COOH + CaCO₃ → (C₆H₅COO)₂Ca + CO₂ + H₂O
4. د 2C₆H₅OH + Na₂CO₃ → 2C₆H₅ONa + CO₂ + H₂O

يتفاعل (X) مع (Y) من مجموعة كربوكسيل حمض البنزويك لتكوين المركب (Z).
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (X) : NaCl ،‏ (Y) : –H ،‏ (Z) : بنزوات الصوديوم.
2. ب (X) : NaOH + CaO ،‏ (Y) : –OH ،‏ (Z) : البنزين.
3. ج (X) : HCl ،‏ (Y) : –OH ،‏ (Z) : البنزين.
4. د (X) : NaHCO₃ ،‏ (Y) : –H ،‏ (Z) : بنزوات الصوديوم.

الجدول المقابل : يوضح قيم Ka لمركبات كل من الإيثانول ،‏ الفينول ،‏ حمض البنزويك «بدون ترتيب».
(1) : 1.3 × 10⁻¹⁰ ،‏ (2) : 1.3 × 10⁻¹⁶ ،‏ (3) : 6.5 × 10⁻⁵
أى مما يلى يُعد صحيحًا للمركبين ؟

1. أ (1) ،‏ (3) يتفاعلا مع بيكربونات الصوديوم.
2. ب (1) ،‏ (2) يتفاعلا مع هيدروكسيد الصوديوم.
3. ج (2) ،‏ (3) يتفاعلا مع الصوديوم.
4. د (1) ،‏ (2) يتفاعلا مع حمض الهيدروكلوريك.

من الصيغة البنائية المقابلة :
أى مما يلى يُعبر عن خواص هذا المركب ؟

1. أ المول منه يتفاعل مع 5 mol من الهيدروجين ليصبح حمض مشبع.
2. ب يتفاعل مع البروم المذاب فى CCl₄
3. ج يتفاعل مع حمض الأسيتيك ويُكوِّن إستر.
4. د المول منه يتفاعل مع 8 mol ذرة هيدروجين ليصبح كحول مشبع.

ما الناتج النهائى من تفاعل حمض السلسليك مع وفرة من هيدروكسيد الصوديوم ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

الشكل المقابل : يُعبر عن الصيغة البنائية لأحد المركبات العضوية.
كل مما يأتى يُعد صحيحًا بالنسبة لهذا المركب،‏ عدا إنه ..........

1. أ يتفاعل مع Mg مكونًا غاز H₂
2. ب يتفاعل مع Na₂CO₃ مكونًا غاز CO₂
3. ج يتفاعل مع الهيدروجين فى وجود عامل حفاز.
4. د يتفاعل مع 1- بروبانول مكونًا ملح وماء.

الجدول التالى : يوضح الصيغ الجزيئية لأربعة مركبات عضوية.
(W) : C₆H₅Cl ،‏ (X) : C₆H₆O ،‏ (Y) : C₇H₆O₂ ،‏ (Z) : C₆H₆O₂
ما المركبات التى تتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم فى الظروف المناسبة ؟

1. أ (W) ✓ ،‏ (X) ✗ ،‏ (Y) ✓ ،‏ (Z) ✗
2. ب (W) ✗ ،‏ (X) ✓ ،‏ (Y) ✗ ،‏ (Z) ✓
3. ج (W) ✗ ،‏ (X) ✗ ،‏ (Y) ✓ ،‏ (Z) ✓
4. د (W) ✓ ،‏ (X) ✓ ،‏ (Y) ✓ ،‏ (Z) ✓

المخطط التالى يوضح خطوات تحويل البنزين إلى حمض ميتا-برومو بنزويك :
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (1) : CH₃Cl / AlCl₃ ،‏ (2) : C₆H₅Cl
2. ب (2) : C₆H₅CH₃ ،‏ (3) : conc. H₂SO₄
3. ج (3) : O₂ ،‏ (4) : C₆H₅COOH
4. د (4) : C₆H₅COOH ،‏ (5) : HBr

أى مما يلى يعبر عن خطوات تحويل البنزين إلى حمض ميتا-كلورو بنزويك ؟

1. أ استبدال ← كلورة ← أكسدة.
2. ب ألكلة ← أكسدة ← إضافة.
3. ج ألكلة ← أكسدة ← استبدال.
4. د استبدال ← ألكلة ← كلورة.

تحضير البنزين من الطولوين يتضمن العمليات ..........

1. أ تعادل ← أكسدة ← تقطير جاف.
2. ب أكسدة ← تعادل ← تقطير جاف.
3. ج تقطير جاف ← تعادل ← أكسدة.
4. د أكسدة ← تقطير جاف ← تعادل.

تحويل الهبتان إلى بنزين عطرى يمر بأربع عمليات كيميائية متتالية.
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ العملية (1) : تكسير حرارى حفزى ،‏ نواتج العملية (2) : طولوين ،‏ المتفاعل غير العضوى فى العملية (3) : صوديوم ،‏ العملية (4) : تقطير تجزيئى
2. ب العملية (1) : تقطير تجزيئى ،‏ نواتج العملية (2) : طولوين ،‏ المتفاعل غير العضوى فى العملية (3) : صوديوم ،‏ العملية (4) : تكسير حرارى حفزى
3. ج العملية (1) : إعادة تشكيل محفز ،‏ نواتج العملية (2) : حمض أحادى القاعدية + ماء ،‏ المتفاعل غير العضوى فى العملية (3) : هيدروكسيد صوديوم ،‏ العملية (4) : تقطير جاف
4. د العملية (1) : إعادة تشكيل محفز ،‏ نواتج العملية (2) : حمض ثنائى القاعدية + ماء ،‏ المتفاعل غير العضوى فى العملية (3) : هيدروكسيد صوديوم ،‏ العملية (4) : تقطير جاف

من المخطط التالى :
فإن المادتين (A) ،‏ (B) هما ..........

1. أ (A) : H₂SO₄ مركز ،‏ (B) : إستر.
2. ب (A) : H₂SO₄ مركز ،‏ (B) : إثير.
3. ج (A) : HCl جاف ،‏ (B) : إستر.
4. د (A) : HCl جاف ،‏ (B) : إثير.

من المخطط التالى :
ما ناتج تفاعل المركبان العضويان (C) ،‏ (E) ؟

1. أ إثير أليفاتى وهيدروجين.
2. ب إثير أروماتى وهيدروجين.
3. ج إستر أليفاتى وماء.
4. د إستر أروماتى وماء.

يمكن التمييز بين حمض الكربوليك و حمض البنزويك باستخدام ..........

1. أ NaOH
2. ب NaHCO₃
3. ج HCl
4. د K

لدغات النمل تتسبب فى حقن الجسم بحمض ..........

1. أ الفورميك.
2. ب الأسيتيك.
3. ج الكربونيك.
4. د الهيدروكلوريك.

كل مما يلى يصف المركب العضوى النقى الذى يتجمد عند 16°C،‏ ماعدا ..........

1. أ يستخدم فى تحضير الحرير الصناعى.
2. ب ناتج الاختزال التام له كحول ثانوى.
3. ج يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم.
4. د يمثل الفرد الثانى من سلسلة متجانسة.

حمض البنزويك من الأحماض الأروماتية ودرجة انصهاره 122°C ودرجة غليانه 249°C
أى مما يأتى يعبر عن إحدى الخواص الفيزيائية لحمض البنزويك ؟

1. أ سائل شحيح الذوبان فى الماء.
2. ب صلب يذوب بصعوبة فى الماء.
3. ج صلب سريع الذوبان فى الماء.
4. د سائل يسهل امتصاصه بالجسم.

ما ترتيب العمليات الكيميائية التى تتم على هيدروكربون مشبع ترتبط ذراته بعدد 22 رابطة سيجما فى الجزىء،‏ لتحضير ملح يمنع نمو الفطريات على الأغذية ؟

1. أ استبدال - إعادة تشكيل محفز - تعادل.
2. ب إعادة تشكيل محفز - أكسدة - تعادل.
3. ج استبدال - تفاعل مع NaOH - أكسدة.
4. د إعادة تشكيل محفز - استبدال - أكسدة.

ما أقصى عدد من مولات هيدروكسيد الصوديوم اللازمة للتفاعل مع مول واحد من حمض السيتريك ؟

1. أ 1 mol
2. ب 2 mol
3. ج 3 mol
4. د 4 mol

أى مما يلى يعبر عن خواص المركب المقابل ؟
HOOCCH₂C(OH)COOHCH₂COOH

1. أ يذوب فى الأسيتون ولا يذوب فى الماء.
2. ب قيمة pH لمحلوله أقل من (7).
3. ج المول منه يتعادل مع مول من Na₂CO₃
4. د المول منه يتفاعل مع 4 mol من NaOH

الصيغة البنائية المقابلة : تعبر عن أحد مركبات مشتقات الهيدروكربونات.
كل مما يلى يعبر عن 1 mol من هذا المركب،‏ عدا ..........

1. أ يتفاعل مع 4 mol من NaOH
2. ب يذوب فى الماء.
3. ج ثلاثى القاعدية.
4. د يوجد فى الليمون والبرتقال.

ما أهمية إضافة المركب C₆H₈O₇ إلى المواد الغذائية المحفوظة،‏ وما عدد مولات NaOH اللازمة لمعايرة محلول يحتوى على 19.2 g منه ؟
[C₆H₈O₇ = 192 g/mol]

1. أ الاحتفاظ بلونها وخفض قيمة pH لها / 0.3 mol
2. ب الاحتفاظ بطعمها ورفع قيمة pH لها / 0.4 mol
3. ج منع نمو البكتيريا وخفض قيمة pOH لها / 0.3 mol
4. د منع نمو البكتيريا ورفع قيمة pOH لها / 0.4 mol

أُجريت تجربتان كل منهما على حدة باستخدام 1 mol من حمض السيتريك،‏ فى كل تجربة حيث أضيف إليه :
فى التجربة (1) : وفرة من كاشف أنيون S₂O₃²⁻ الأساسى فى وجود عامل حفز مناسب.
فى التجربة (2) : وفرة من كاشف كاتيون Al³⁺ التأكيدى.
ما عدد مولات H₂O الناتجة فى كل من التجربتين على الترتيب ؟

1. أ التجربة (1) : 1 mol ،‏ التجربة (2) : 4 mol
2. ب التجربة (1) : 1 mol ،‏ التجربة (2) : 3 mol
3. ج التجربة (1) : zero ،‏ التجربة (2) : 3 mol
4. د التجربة (1) : zero ،‏ التجربة (2) : 4 mol

النسبة المئوية للكربون فى حمض اللاكتيك،‏ تُحسب من العلاقة ..........
[C = 12 , H = 1 , O = 16]

1. أ (36 / 90) × 100%
2. ب (24 / 60) × 100%
3. ج (48 / 90) × 100%
4. د (72 / 192) × 100%

ما الحمض الذى يتفاعل مع كل من حمض الهيدروكلوريك المخفف ومحلول هيدروكسيد الصوديوم ؟

1. أ حمض البكريك.
2. ب حمض البنتانويك.
3. ج حمض اللاكتيك.
4. د حمض الكربوليك.

ما عدد مولات NaOH اللازمة للتفاعل مع 2 mol من الحمض الذى يتولد فى الجسم نتيجة المجهود الشاق ؟

1. أ 1 mol
2. ب 2 mol
3. ج 4 mol
4. د 6 mol

يتشابه حمض السلسليك مع حمض اللاكتيك فى كل مما يلى،‏ عدا ..........

1. أ التفاعل مع البوتاسيوم.
2. ب الاختزال فى ظروف مناسبة.
3. ج التفاعل مع بيكربونات البوتاسيوم.
4. د الأسترة فى وجود H₂SO₄ مركز.

كل من حمض السلسليك و حمض اللاكتيك ..........

1. أ من الأحماض الأليفاتية.
2. ب من الأحماض الأروماتية.
3. ج يحتوى على نفس العدد من ذرات الأكسجين.
4. د من نفس السلسلة المتجانسة.

ثلاثة مركبات عضوية :
(A) : نقصه فى الجسم يسبب تورم المفاصل ونزيف اللثة.
(B) : تصنع منه مستحضرات تستخدم فى القضاء على الثآليل الجلدية.
(C) : يستخدم كمادة أولية فى تحضير الحرير الصناعى.
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (A) : يوجد فى الفلفل الأخضر ،‏ (B) : يتفاعل كحمض أو فينول ،‏ (C) : يختزل إلى كحول أولى
2. ب (A) : يوجد فى الفلفل الأخضر ،‏ (B) : يتفاعل كحمض أو فينول ،‏ (C) : يختزل إلى كحول ثانوى
3. ج (A) : يتفاعل مع NaOH ،‏ (B) : يتفاعل مع Na₂CO₃ ،‏ (C) : لا يتفاعل مع Na
4. د (A) : يتفاعل مع NaHCO₃ ،‏ (B) : لا يتفاعل مع Na ،‏ (C) : يتفاعل مع NaHCO₃

كل مما يلى يعبر عن حمض أمينوإيثانويك،‏ عدا إنه ..........

1. أ حمض ألفا أمينو.
2. ب يتفاعل مع القواعد.
3. ج يُعرف باسم الجلايسين.
4. د شحيح الذوبان فى الماء.

أى مما يلى يُعبر عن بوليمرات طبيعية ؟

1. أ التيفلون فقط.
2. ب البروتين فقط.
3. ج التيفلون والبكاليت.
4. د البروتين والبكاليت.

ما الوحدات الأساسية المكونة للبروتين ؟

1. أ أحماض أمينية.
2. ب أحماض دهنية.
3. ج جلوكوز.
4. د جليسرول.

ما الذى يمثله كل من (X) ،‏ (Y) فى المركبين المقابلين ؟

1. أ (X) : –OH ،‏ (Y) : –NH₂
2. ب (X) : –NH₂ ،‏ (Y) : –OH
3. ج (X) : –Cl ،‏ (Y) : –OH
4. د (X) : –OH ،‏ (Y) : –CN

اكتب أسماء المركبات التالية تبعًا لنظام الأيوباك :

اكتب تسمية الأيوباك لكل مما يلى :

ارسم الصيغة البنائية لكل من :
(١) بارا - نيترو حمض البنزويك.
(٢) حمض ثنائى الكربوكسيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون تساوى عدد مجموعات الكربوكسيل.

الحمض العضوى (X) شحيح الذوبان فى الماء ويُستخدم ملحه الصوديومى كمادة حافظة للأغذية :
(١) عبر بصيغة رياضية عن ثابت تأين هذا الحمض Ka
(٢) اكتب المعادلة الكيميائية للتقطير الجاف للملح الصوديومى للحمض (X) مع الجير الصودى.

أربعة سوائل عديمة اللون (A) ،‏ (B) ،‏ (C) ،‏ (D) هى للمركبات التالية بدون ترتيب :
الإيثانول ،‏ حمض الإيثانويك ،‏ البنتان ،‏ الهكسين.
أُجريت عليها التجارب الموضحة بالجدول التالى :
الذوبان فى الماء : (A) لا يذوب ،‏ (B) يذوب ،‏ (C) يذوب ،‏ (D) لا يذوب
إضافة ماء البروم الأحمر : (A) يزول اللون ،‏ (B) لا يحدث تفاعل ،‏ (C) لا يحدث تفاعل ،‏ (D) لا يحدث تفاعل
إضافة مسحوق كربونات الصوديوم : (A) لا يحدث تفاعل ،‏ (B) يتصاعد غاز ،‏ (C) لا يحدث تفاعل ،‏ (D) لا يحدث تفاعل
تعرَّف على السوائل (A) ،‏ (B) ،‏ (C) ،‏ (D).

ينتج المركب (B) من التحلل المائى للمركب (A)،‏ تبعًا للمعادلة التالية :
(١) ما السلسلة المتجانسة التى يتبعها المركب (A) ؟
(٢) ماذا يلاحظ عند إضافة قطرات من ماء البروم إلى المركب (B) ؟ مع التفسير،‏ وارسم الصيغة البنائية للمركب الناتج.

يُستخدم أكسيد الفلز الانتقالى (M) كصبغ فى صناعة السيراميك.
اكتب معادلة رمزية موزونة يُستخدم فيها هذا الأكسيد فى :
(١) إحدى خطوات تحضير حمض معدنى.
(٢) تحضير حمض عضوى.

احسب حجم الغاز المتصاعد (at STP) من تفاعل 17 g من بيكربونات الصوديوم مع وفرة من حمض الأسيتيك.
[NaHCO₃ = 84 g/mol]

من المخطط التالى :
C₂H₅OH ← 2[O] ،‏ KMnO₄ / H⁺ → (X) ← + NaOH → (Y)
اكتب الصيغة الكيميائية لكل من :
(١) المركب (X).
(٢) الهيدروكربون الأليفاتى الذى يمكن الحصول عليه من المركب (Y).

محاليل المواد التالية متساوية التركيز :
الإيثانول ،‏ إيثوكسيد الصوديوم ،‏ حمض الخليك ،‏ حمض الهيدروكلوريك.
رتب هذه المواد تنازليًا حسب قيمة pH ،‏ مع التفسير.

المواد التالية متساوية التركيز :
الفينول ،‏ حمض الأسيتيك ،‏ الإيثانول ،‏ حمض البنزويك.
رتب هذه المواد تنازليًا حسب قوتها كأحماض،‏ مع التفسير.

المواد التالية متساوية التركيز :
الإيثانول ،‏ إثير ثنائى الإيثيل ،‏ حمض الإيثانويك.
رتب هذه المواد تصاعديًا حسب درجة غليانها،‏ مع التفسير.

من المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
إذا علمت أن الحمض العضوى (A) يسبب تقلصًا فى العضلات عند زيادته فى الجسم.
أى مما يلى يُعبر عن التسمية الصحيحة لكل من (D) و (E) واسم العملية (C) ؟

1. أ (D) : بروبانول ،‏ (E) : حمض البروبانويك ،‏ (C) : تقطير جاف.
2. ب (D) : إيثانول ،‏ (E) : حمض الإيثانويك ،‏ (C) : نزع ماء.
3. ج (D) : إيثانول ،‏ (E) : حمض الإيثانويك ،‏ (C) : تقطير جاف.
4. د (D) : بروبانول ،‏ (E) : حمض البروبانويك ،‏ (C) : نزع ماء.

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات الكيميائية اللازمة لتحضير مادة تستخدم فى أحبار الطباعة من المركب الناتج من الهيدرة الحفزية لأبسط ألكاين ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ اختزال – أسترة – تحلل مائى فى وسط حمضى – تكسير حرارى.
2. ب أكسدة – تقطير جاف – تعادل – إمرار بخار الماء.
3. ج اختزال – نزع ماء – هدرجة – هلجنة.
4. د أكسدة – تعادل – تقطير جاف – تكسير حرارى.

أُجريت العمليات التالية على المادة العضوية (X) على الترتيب : (استرشادى ٢٠٢٦)
(أكسدة تامة - تعادل - تقطير جاف - إعادة تشكيل حفزى - هدرجة تامة)،‏
فكان المركب بالشكل المقابل هو أحد النواتج.
أى من المركبات التالية يمكن أن يكون المادة (X) ؟

1. أ 4،3 – ثنائى ميثيل –1– هبتانول.
2. ب 3،2 – ثنائى ميثيل –1– هكسانول.
3. ج 4،3 – ثنائى ميثيل –1– هكسانول.
4. د 5،3 – ثنائى ميثيل –1– هبتانول.

أى الاختيارات التالية يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات الكيميائية اللازمة للحصول على مادة عضوية تستخدم كمادة حافظة للطعام وتمنع نمو الفطريات ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ بلمرة ثلاثية للأسيتيلين – هلجنة فى وجود عامل حفاز – تحلل قلوى – اختزال.
2. ب إعادة تشكيل حفزى للهكسان – ألكلة – أكسدة – تعادل.
3. ج اختزال الفينول – ألكلة – أكسدة – اختزال.
4. د تقطير تجزيئى لقطران الفحم – هلجنة فى وجود عامل حفاز – تحلل قلوى – ألكلة.

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات اللازمة للحصول على أبسط حمض كربوكسيلى أروماتى من أبسط هيدروكربون أليفاتى ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ هلجنة – تحلل مائى قلوى – أكسدة تامة.
2. ب تسخين شديد وتبريد مفاجئ – بلمرة – ألكلة – نيترة.
3. ج تسخين شديد وتبريد مفاجئ – بلمرة – ألكلة – أكسدة.
4. د تحلل مائى قلوى – هلجنة – أكسدة تامة.

ثلاثة مركبات من المشتقات الهيدروكربونية : (استرشادى ٢٠٢٦)
المركب الأول : يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك المخفف ولا يتفاعل مع محلول هيدروكسيد الصوديوم.
المركب الثانى : يتفاعل مع كلًا من المركب الأول ومحلول هيدروكسيد الصوديوم فى الظروف المناسبة.
المركب الثالث : يتفاعل مع محلول هيدروكسيد الصوديوم ولا يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك.
كل مما يلى يُعد صحيحًا،‏ ماعدا ..........

1. أ الصيغة العامة للمركب الأول : CₙH₂ₙ₊₂O
2. ب الصيغة العامة للمركب الثانى : CₙH₂ₙO₂
3. ج يستخدم كلوريد الحديد (III) للكشف عن المركب الثالث.
4. د يحضر المركب الثالث بأكسدة المركب الأول.

(A) و (B) مركبان عضويان،‏ الصيغة الجزيئية للكحول (A) هى C₂H₆O وللمركب (B) هى C₇H₆O₃،‏ (استرشادى ٢٠٢٦)
يتفق المركبان (A) ،‏ (B) فى أن كلاهما ..........

1. أ يستخدم فى المجالات الطبية.
2. ب يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم.
3. ج يستخدم فى صناعة ألياف الداكرون.
4. د يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك.

جميع المواد التالية تُزيل لون محلول برمنجنات البوتاسيوم فى وسط حامضى،‏ ماعدا .......... (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ هيدروكسى سيكلوهكسان.
2. ب كحول أيزوبيوتيلى.
3. ج 2– برومو –2– بروبانول.
4. د حمض –2– هيدروكسى – بروبانويك.

أى مما يلى يعبر عن العمليات اللازمة للحصول على أبسط هيدروكربون من أبسط ألكاين ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ هيدرة حفزية – أكسدة تامة – اختزال – تقطير جاف.
2. ب هيدرة حفزية – اختزال – أكسدة تامة – تقطير جاف.
3. ج أكسدة (باير) – أكسدة تامة – تعادل – تقطير جاف.
4. د هيدرة حفزية – أكسدة تامة – تعادل – تقطير جاف.

المخطط التالى يوضح الخطوات التى يمر بها المركب العضوى (A) للحصول على المركب العضوى (E) : (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يعبر عن المواد (A) ،‏ (C) ،‏ (E) ؟

1. أ (A) : بيوتانوات صوديوم ،‏ (C) : 2– كلوروبروبان ،‏ (E) : بروبانال
2. ب (A) : بنتانوات صوديوم ،‏ (C) : 1– كلوروبيوتان ،‏ (E) : حمض بيوتانويك
3. ج (A) : بيوتانوات صوديوم ،‏ (C) : 1– كلوروبروبان ،‏ (E) : بروبانون
4. د (A) : بنتانوات صوديوم ،‏ (C) : 2– كلوروبيوتان ،‏ (E) : حمض بيوتانويك

من المخططات التالية : (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يعبر عن العمليات الكيميائية (X) و (Y) ؟

1. أ العملية (X) : تحلل مائى حامضى ،‏ العملية (Y) : تحلل مائى قلوى.
2. ب العملية (X) : أكسدة تامة ،‏ العملية (Y) : إعادة تشكيل حفزى.
3. ج العملية (X) : أكسدة جزئية ،‏ العملية (Y) : تكوين إستر.
4. د العملية (X) : تحلل مائى قلوى ،‏ العملية (Y) : تحلل مائى حامضى.

ثلاثة أحماض عضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : يحتوى على مجموعة كحولية قابلة للأكسدة.
(B) : يحتوى على مجموعة كحولية غير قابلة للأكسدة.
(C) : لا يحتوى على أى مجموعات كحولية.
أى مما يلى يعبر عن المركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) ؟

1. أ (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₆H₈O₇ ،‏ (C) : C₆H₆O
2. ب (A) : C₆H₈O₇ ،‏ (B) : C₆H₆O ،‏ (C) : C₆H₃O₇N₃
3. ج (A) : C₆H₆O ،‏ (B) : C₆H₈O₇ ،‏ (C) : C₃H₆O₃
4. د (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₇H₆O₃ ،‏ (C) : C₆H₆O

من المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) → اختزال → (B) → نزع ماء → (C) → أكسدة → (D)
إذا علمت أن (C) هيدروكربون أليفاتى غير مشبع،‏
أى مما يلى يُعد صحيحًا بالنسبة للمركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) ،‏ (D) ؟

1. أ (A) : حمض بروبانويك ،‏ (B) : بروبانول ،‏ (C) : بروبين.
2. ب (A) : كحول إيثيلى ،‏ (B) : أسيتالدهيد ،‏ (D) : حمض أسيتيك.
3. ج (A) : حمض بروبانويك ،‏ (C) : بروباين ،‏ (D) : بروبانول.
4. د (A) : كحول إيثيلى ،‏ (B) : حمض أسيتيك ،‏ (D) : أسيتالدهيد.

أى مما يلى يُعبر عن طريقة لتحضير المركب 2– ميثيل بروبان ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ تعادل لحمض 2– ميثيل بروبانويك ثم التقطير الجاف.
2. ب نزع ماء من 1– بروبانول ثم هدرجة.
3. ج تعادل لحمض 3– ميثيل بيوتانويك ثم التقطير الجاف.
4. د نزع ماء من 1– بيوتانول ثم هدرجة.

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات اللازمة للحصول على البنزين العطرى من مركب صيغته C₆H₁₃COOH ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ اختزال – نزع ماء – أكسدة.
2. ب تعادل – تقطير جاف – هدرجة.
3. ج اختزال – نزع ماء – إعادة تشكيل محفزة.
4. د تعادل – تقطير جاف – إعادة تشكيل محفزة.

أى مما يلى يُعبر عن استخدام ناتج الأكسدة التامة للمركب المقابل ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ تحضير نسيج الداكرون.
2. ب تحضير العقاقير الطبية.
3. ج تحضير الباكليت.
4. د تحضير المتفجرات.

(X) ،‏ (Y) أحماض عضوية كربوكسيلية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : حمض أروماتى يتفاعل المول منه مع 2 mol من الصودا الكاوية.
(Y) : حمض أليفاتى يتفاعل المول منه مع 3 mol من الصودا الكاوية ثم 1 mol من الصوديوم.
أى مما يلى يُعبر عن الحمض (X) أو (Y) ؟

1. أ (Y) : حمض لاكتيك يفرزه الجسم عند بذل مجهود.
2. ب (Y) : حمض السيتريك يستخدم فى حفظ الفواكه المجمدة.
3. ج (X) : حمض تيرفثاليك يدخل فى صناعة الحرير الصناعى.
4. د (X) : حمض سلسليك يدخل فى صناعة ألياف الداكرون.

(A) و (B) أحماض عضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : لا يستجيب لاختبار الحامضية.
(B) : يدخل فى تحضير مركب يستخدم فى علاج الصداع.
أى مما يلى يُعبر عن الحمضين (A) و (B) ؟

1. أ (A) حمض أسيتيك،‏ بينما (B) حمض سلسليك.
2. ب (A) حمض لا يختزل بالهيدروچين وكرومات النحاس (II)،‏ بينما (B) حمض سلسليك.
3. ج (A) حمض أسيتيك،‏ بينما (B) حمض بنزويك.
4. د (A) حمض كربوليك،‏ بينما (B) حمض يمكن تحضيره بأكسدة بارا–ميثيل طولوين.

مركبان عضويان (X) ،‏ (Y) : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : مركب أليفاتى،‏ يتأكسد إلى مركب يُستخدم فى إنتاج البولى إستر.
(Y) : مركب أروماتى،‏ يُستخدم ملحه الصوديومى لمنع نمو الفطريات.
أى من العبارات التالية صحيحة ؟

1. أ المركب (X) يتبع الصيغة CₙH₂ₙ₊₂O₂ ولا يحتوى على مجموعة كربوكسيل.
2. ب المركب (Y) لا يتبع الصيغة CₙH₂ₙO₂ ويحتوى على مجموعة كربوكسيل.
3. ج المركب (X) يتبع الصيغة CₙH₂ₙ₊₂O₂ ويحتوى على مجموعة كربوكسيل.
4. د المركب (Y) يتبع الصيغة CₙH₂ₙO₂ ويحتوى على مجموعة كربوكسيل.

مركب عضوى له الصيغة الجزيئية C₅H₁₀O₂ ،‏ به مجموعة وظيفية مركبة من مجموعتين. (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يمكن أن يكون اسم هذا المركب تبعًا لنظام الأيوباك ؟

1. أ 2،2– ثنائى ميثيل بيوتانويك.
2. ب بيوتانوات الميثيل.
3. ج بروبانوات الإيثيل.
4. د 2،2– ثنائى ميثيل بروبانويك.

أى مما يلى يُعبر عن اسم الأيوباك للمركب الموضح أمامك ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ 6،3– ثنائى نيتروحمض بنزويك.
2. ب 5،2– ثنائى نيتروحمض بنزويك.
3. ج أرثو وميتا– ثنائى نيتروحمض بنزويك.
4. د 5،3– ثنائى نيتروحمض بنزويك.

من المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
C₂H₄ → (KMnO₄ فى وسط قلوى) → X → (KMnO₄ فى وسط حمضى) → Y
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (X) : يستخدم فى صناعة المبيدات الحشرية ،‏ (Y) : حمض ثنائى القاعدية.
2. ب (X) : يستخدم فى مبردات السيارات ،‏ (Y) : يزيل لون KMnO₄ المحمضة.
3. ج (X) : يستخدم فى صناعة البوليمرات ،‏ (Y) : هو C₂H₂O₄
4. د (X) : يستخدم فى علاج الحروق ،‏ (Y) : هو C₂H₂O₄

بإجراء التفاعلات التالية على الترتيب على حمض عضوى (نفاذ الرائحة درجة تجمده 16°C) : (استرشادى ٢٠٢٦)
(تعادل - تقطير جاف - تسخين ثم تبريد سريع - بلمرة ثلاثية)
أى مما يلى يمثل الناتج النهائى لهذه العمليات ؟

1. أ هيدروكربون أروماتى متفرع.
2. ب هيدروكربون أليفاتى غير مشبع.
3. ج هيدروكربون أروماتى غير متفرع.
4. د هيدروكربون أليفاتى مشبع.

أى مما يلى يمثل الترتيب الصحيح للعمليات اللازمة للحصول على المركب له الصيغة C₆H₅COOH من مركب له الصيغة C₇H₁₅COOH ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ إعادة تشكيل محفزة – تقطير جاف – أكسدة – تعادل.
2. ب تعادل – تقطير جاف – أكسدة – إعادة تشكيل محفزة.
3. ج تكسير حرارى حفزى – إعادة تشكيل محفزة – تعادل.
4. د تعادل – تقطير جاف – إعادة تشكيل محفزة – أكسدة.

ثلاثة مركبات عضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : مركب عضوى أليفاتى له الصيغة العامة CₙH₂ₙ₊₂O₂
(B) : حمض أروماتى يحتوى على مجموعتين وظيفيتين مختلفتين.
(C) : مركب عضوى سائل يستخدم فى صناعة المسلى الصناعى وأساس فى صناعة مركب له الصيغة العامة CₙH₂ₙ₊₂O₃
أى مما يلى يُعد صحيحًا بالنسبة للمركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) ؟

1. أ المركب (A) يُحدث فوران عند إضافة بيكربونات الصوديوم له.
2. ب المركب (B) يحول لون ثانى كرومات البوتاسيوم من البرتقالى للأخضر.
3. ج المركب (C) يخفى لون برمنجنات البوتاسيوم فى وسط قلوى.
4. د المركب (A) يعطى لون بنفسجى مع محلول كلوريد الحديد (III).

المركبان (A ،‏ B) مشتقات للهيدروكربونات،‏ حيث : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : ينتج من كلورة المركب الناتج من التقطير الجاف لخلات الصوديوم باستبدال ثلاث ذرات هيدروچين.
(B) : ينتج من نزع الماء من 2– كلوروإيثانول عند 180°C
أى مما يلى يُعبر عن (A) أو (B) ؟

1. أ (A) : مشتق ألكان ويستخدم فى التنظيف الجاف.
2. ب (B) : مشتق ألكان ويستخدم كمادة أولية فى صناعة عوازل الأرضيات.
3. ج (A) : مشتق ألكين كان كمادة يستخدم كمخدر.
4. د (B) : مشتق ألكين ويستخدم كمادة أولية فى صناعة خراطيم المياه.

ثلاثة مركبات عضوية (A ،‏ B ،‏ C) : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : C₂H₄O ،‏ (B) : C₂H₆O ،‏ (C) : C₂H₄
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ أكسدة كل من (A) ،‏ (C) تعطى حمض يدخل فى صناعة الصبغات.
2. ب أكسدة كل من (A) ،‏ (B) تعطى حمض يدخل فى صناعة المبيدات الحشرية.
3. ج (B) لا يتأكسد وينتج من اختزال (A).
4. د اختزال (A) وأكسدة (C) تعطى نفس الناتج.

الجدول التالى يوضح الصيغ الجزيئية لثلاثة مركبات عضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : C₃H₈O₃ ،‏ (B) : C₃H₈O₂ ،‏ (C) : C₂H₄O₂
أى مما يلى يعبر عن الترتيب الصحيح للمركبات (A ،‏ B ،‏ C) من حيث درجة الغليان ؟

1. أ C > B > A
2. ب A > C > B
3. ج B > A > C
4. د A > B > C

(X ،‏ Y) أحماض كربوكسيلية لها الصيغ الجزيئية الآتية : (استرشادى ٢٠٢٦)
الحمض (X) : C₇H₆O₃ ،‏ الحمض (Y) : C₃H₆O₃
أى مما يلى يُعبر عن عدد المولات اللازمة من كل مادة مع المواد الموضحة بالجدول عند تفاعلها مع مول من (X ،‏ Y) كلٍ على حدى ؟

1. أ NaOH مع (X) : 1 ،‏ NaOH مع (Y) : 1 ،‏ Na مع (X) : 1 ،‏ Na مع (Y) : 1
2. ب NaOH مع (X) : 2 ،‏ NaOH مع (Y) : 1 ،‏ Na مع (X) : 2 ،‏ Na مع (Y) : 2
3. ج NaOH مع (X) : 1 ،‏ NaOH مع (Y) : 2 ،‏ Na مع (X) : 2 ،‏ Na مع (Y) : 2
4. د NaOH مع (X) : 2 ،‏ NaOH مع (Y) : 2 ،‏ Na مع (X) : 2 ،‏ Na مع (Y) : 2

من التفاعلات التالية : (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعبر عن المركبين (X ،‏ Z) ؟

1. أ (X) : هيدروكربون يستخدم كمخدر آمن.
2. ب (Z) : حمض يستخدم فى حفظ الفاكهة والخضروات.
3. ج (X) : مشتق هيدروكربون يستخدم كمخدر آمن.
4. د (Z) : كحول يستخدم فى المبيدات الحشرية.

من المخطط المقابل : (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعبر عن ناتج كلورة المركب (X) فى وجود FeCl₃ ؟

1. أ ميتا–كلوروإيثيل بنزين فقط.
2. ب بارا–كلوروإيثيل بنزين فقط.
3. ج خليط من أرثو و بارا–كلوروإيثيل بنزين.
4. د خليط من أرثو و بارا–كلوروميثيل بنزين.

عند إضافة وفرة من محلول NaOH إلى أحماض ثنائية الكربوكسيل (X ،‏ Y) : (استرشادى ٢٠٢٦)
فى حالة الحمض (X) تكون ملح صيغته NaOOC–COONa
فى حالة الحمض (Y) تكون ملح صيغته C₆H₄(COONa)₂
أى مما يلى يُعبر عن الحمضين (X ،‏ Y) ؟

1. أ (X) : حمض أكساليك ،‏ (Y) : حمض فثاليك.
2. ب (X) : حمض أكساليك ،‏ (Y) : حمض بنزويك.
3. ج (X) : حمض فثاليك ،‏ (Y) : حمض إيثانويك.
4. د (X) : حمض أكساليك ،‏ (Y) : حمض سلسليك.

أى مما يلى يعبر عن اسم الأيوباك الصحيح للمركب بالشكل المقابل ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ 3،2– ثنائى إيثيل –2– ميثيل بروبانويك.
2. ب 2– ميثيل –2– إيثيل بنتانويك.
3. ج 2– ميثيل –2– بروبيل بروبانويك.
4. د 2– إيثيل –2– ميثيل بنتانويك.

(M) مركب عضوى يمكن الحصول عليه بالخطوات التالية على الترتيب : (استرشادى ٢٠٢٦)
(1) : معادلة الحمض (X) بالصودا الكاوية،‏ ثم التسخين الشديد للناتج فى وجود الجير الصودى لتحضير غاز (Y).
(2) : كلورة الغاز (Y) عند (400°C) للحصول على (Z).
(3) : تفاعل (Z) مع أبسط هيدروكربون أروماتى للحصول على (W).
(4) : أكسدة (W) فى وجود V₂O₅ للحصول على (M).
أى مما يلى يُعبر عن المركبات العضوية (X ،‏ Y ،‏ Z ،‏ W ،‏ M) ؟

1. أ (X) حمض البروبانويك ،‏ (Y) الإيثان ،‏ (Z) كلوروإيثان ،‏ (W) إيثيل بنزين ،‏ (M) حمض البنزويك
2. ب (X) حمض الأسيتيك ،‏ (Y) الميثان ،‏ (Z) كلوروميثان ،‏ (W) الطولوين ،‏ (M) بنزالدهيد
3. ج (X) حمض الأسيتيك ،‏ (Y) الميثان ،‏ (Z) كلوروميثان ،‏ (W) الطولوين ،‏ (M) حمض البنزويك
4. د (X) حمض الأسيتيك ،‏ (Y) الميثان ،‏ (Z) ثنائى كلوروميثان ،‏ (W) الفينول ،‏ (M) حمض السلسليك

أى مما يلى يُعبر عن عدد أيزومرات الصيغة C₄H₈O₂ التى يمكن اختزالها إلى مركبات صيغتها العامة CₙH₂ₙ₊₂O ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ 3
2. ب 2
3. ج 6
4. د 5

حمض (A) : أروماتى يدخل فى صناعة الأسبرين وينتج من أكسدة المادة (X). (استرشادى ٢٠٢٦)
حمض (B) : أليفاتى يستخدم فى صناعة البلاستيك وينتج من أكسدة المادة (Y).
أى مما يلى يُعبر عن المادتين (X) و (Y) ؟

1. أ (X) : إيثانول،‏ (Y) : طولوين.
2. ب (X) : حمض سلسليك،‏ (Y) : حمض فورميك.
3. ج (X) : بارا–ميثيل فينول،‏ (Y) : إيثانول.
4. د (X) : أرثو–ميثيل فينول،‏ (Y) : ميثانول.

(A ،‏ B ،‏ C) ثلاثة مركبات عضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : حمض أليفاتى هيدروكسيلى،‏ يتأكسد إلى حمض يحتوى على مجموعة كربوكسيل ومجموعة كيتون.
(B) : حمض أليفاتى هيدروكسيلى،‏ لا يزيل لون برمنجنات البوتاسيوم المحمضة.
(C) : حمض أروماتى هيدروكسيلى،‏ يمكن الكشف عنه بواسطة محلول كلوريد الحديد (III).
أى مما يلى يُعبر عن الصيغ الجزيئية الصحيحة للمركبات الثلاثة (A ،‏ B ،‏ C) ؟

1. أ (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₆H₈O₇ ،‏ (C) : C₇H₆O₃
2. ب (A) : C₂H₄O₂ ،‏ (B) : C₃H₆O₃ ،‏ (C) : C₆H₆O
3. ج (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₂H₂O₄ ،‏ (C) : C₇H₆O₂
4. د (A) : C₆H₈O₇ ،‏ (B) : C₃H₆O₃ ،‏ (C) : C₇H₆O₃

(X ،‏ Y) ملحين لأحماض عضوية لهما الصيغ الكيميائية التالية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : (HCOO)₂Ca ،‏ (Y) : CaC₂O₄
أى الاختيارات التالية يعبر عن عدد المولات اللازمة من الحمض العضوى والقاعدة لتحضير مول واحد من كل من الملحين (X ،‏ Y) ؟

1. أ (X) : 1 مول من حمض الأكساليك و2 مول من هيدروكسيد الكالسيوم،‏ (Y) : 1 مول من حمض الفورميك و1 مول من هيدروكسيد الكالسيوم.
2. ب (X) : 2 مول من حمض الفورميك و2 مول من هيدروكسيد الكالسيوم،‏ (Y) : 1 مول من حمض الأكساليك و1 مول من هيدروكسيد الكالسيوم.
3. ج (X) : 2 مول من حمض الأكساليك و2 مول من هيدروكسيد الكالسيوم،‏ (Y) : 1 مول من حمض الفورميك و1 مول من هيدروكسيد الكالسيوم.
4. د (X) : 2 مول من حمض الفورميك و1 مول من هيدروكسيد الكالسيوم،‏ (Y) : 1 مول من حمض الأكساليك و1 مول من هيدروكسيد الكالسيوم.

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للخطوات اللازمة للحصول على مركب صيغته العامة C₇H₆O₂ من أحد نواتج التقطير التجزيئى لقطران الفحم ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ ألكلة ← أكسدة ← أسترة.
2. ب اختزال ← ألكلة ← أكسدة.
3. ج هلجنة ← تحلل قلوى ← تفاعل مع حمض الأسيتيك.
4. د أكسدة ← أسترة ← تحلل قلوى.

يُحضر المركبان (A) و (B) عن طريق عملية النيترة،‏ حيث : (استرشادى ٢٠٢٦)
المركب (A) : يُحضر عن طريق نيترة هيدروكربون أروماتى.
المركب (B) : يُحضر عن طريق نيترة مشتق هيدروكربون أروماتى.
أى مما يلى يعبر عن المركبين (A) و (B) ؟

1. أ (A) : ميتا–نيتروطولوين ،‏ (B) : ميتا–نيترو حمض البنزويك.
2. ب (A) : 4– نيتروطولوين ،‏ (B) : 3– نيترو حمض البنزويك.
3. ج (A) : أرثو–نيتروطولوين ،‏ (B) : 2– نيترو حمض البنزويك.
4. د (A) : 2– نيتروطولوين ،‏ (B) : بارا–نيترو حمض البنزويك.

ثلاثة مركبات عضوية (X ،‏ Y ،‏ Z) الصيغ الجزيئية لها،‏ هى : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : C₂F₄ ،‏ (Y) : C₂H₄O₂ ،‏ (Z) : CCl₂F₂
أى مما يلى يُعبر بشكل صحيح عن كل مركب ؟

1. أ (X) مشتق ألكين : يُستخدم كمادة أولية فى تبطين أوانى الطهى ،‏ (Y) حمض أليفاتى : يُستخدم فى صناعة الحرير الصناعى ،‏ (Z) مشتق ألكان : يُستخدم كمادة مبردة
2. ب (X) مشتق ألكان : يُستخدم فى الخيوط الجراحية ،‏ (Y) حمض أروماتى : يُستخدم كمادة حافظة للأغذية ،‏ (Z) مشتق ألكين : يُستخدم كمنظف للأجهزة
3. ج (X) مشتق ألكان : يُستخدم كمادة أولية فى تبطين أوانى الطهى ،‏ (Y) إستر أليفاتى : يُستخدم كمكسب للطعم والرائحة ،‏ (Z) مشتق ألكان : يُستخدم كمادة دافعة للسوائل
4. د (X) مشتق ألكين : يُستخدم فى صناعة البلاستيك ،‏ (Y) حمض أليفاتى : يُستخدم فى صناعة المتفجرات ،‏ (Z) مشتق ألكين : يُستخدم كمبيد حشرى

من المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (Y) : أرثو–ميثيل بنزوات صوديوم،‏ (X) : أرثو–ميثيل فينول،‏ (W) : هكسان حلقى.
2. ب (Y) : بارا–ميثيل بنزوات صوديوم،‏ (Z) : ميثيل بنزين،‏ (W) : هكسان حلقى.
3. ج (X) : بارا–ميثيل فينول،‏ (Z) : ميثيل بنزين،‏ (W) : ميثيل سيكلوهكسان.
4. د (X) : فينول،‏ (Y) : أرثو–ميثيل بنزوات صوديوم،‏ (W) : ميثيل سيكلوهكسان.

من المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (X) : إيثانوات صوديوم ،‏ (W) : كحول ثانوى.
2. ب (X) : بروبانوات صوديوم ،‏ (W) : كحول أولى.
3. ج (X) : إيثانوات صوديوم ،‏ (W) : كحول أولى.
4. د (X) : بروبانوات صوديوم ،‏ (W) : كحول ثانوى.

لديك المركبات العضوية الآتية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : C₇H₈ ،‏ (Y) : C₆H₆O ،‏ (Z) : C₇H₆O₂ ،‏ (L) : C₆H₁₄O₆
فإن المركبات التى تتفاعل مع NaOH هى ..........

1. أ (X) ،‏ (Y) فقط.
2. ب (Z) ،‏ (Y) فقط.
3. ج (L) ،‏ (Y) فقط.
4. د (L) ،‏ (Z) ،‏ (Y) فقط.

أى مما يلى يمثل المركب الناتج من التقطير الجاف للمركب العضوى CH₃CH(OH)CH₂COONa فى وجود الجير الصودى ؟ (دور أول ٢٠٢٥)

1. أ 2– بروبانول.
2. ب 1– بيوتانول.
3. ج 2– بيوتانول.
4. د 1– بروبانول.

أى الاختيارات التالية يُعبر عن العملية اللازمة للحصول على مركب أروماتى صيغته C₇H₆O₃ فى الظروف المناسبة ؟ (دور أول ٢٠٢٥)

1. أ أكسدة الطولوين.
2. ب تفاعل حمض البنزويك مع الصودا الكاوية.
3. ج أكسدة 2– ميثيل فينول.
4. د تفاعل الفينول مع حمض الفورميك.

الصيغ الجزيئية لثلاثة مركبات عضوية (X) ،‏ (Y) ،‏ (Z) هى : (دور ثان ٢٠٢٤)
(X) : C₈H₆O₄ ،‏ (Y) : C₂H₆O₂ ،‏ (Z) : C₂H₄O₂
أى الاختيارات التالية صحيح ؟

1. أ (X) : حمض أروماتى يُستخدم فى صناعة البولى إستر ،‏ (Y) : كحول ثنائى الهيدروكسيل ،‏ (Z) : حمض أليفاتى يُستخدم فى صناعة المبيدات الحشرية.
2. ب (X) : حمض أليفاتى يُستخدم فى صناعة الخل ،‏ (Y) : كحول أروماتى يُستخدم فى صناعة البولى إستر ،‏ (Z) : كحول ثنائى الهيدروكسيل.
3. ج (X) : كحول ثنائى الهيدروكسيل يُستخدم فى صناعة البولى إستر ،‏ (Y) : حمض أليفاتى يُستخدم فى صناعة الخل ،‏ (Z) : حمض أروماتى.
4. د (X) : إستر ،‏ (Y) : كحول أحادى الهيدروكسيل يستخدم فى صناعة حبر الطباعة ،‏ (Z) : حمض أليفاتى يُستخدم فى صناعة الخل.

أى الاختيارات التالية يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات اللازمة لتحويل الميثان إلى حمض عضوى،‏ ملحه يُستخدم فى منع نمو الفطريات ؟ (دور ثان ٢٠٢٤)

1. أ هلجنة – إضافة قاعدة مع التسخين – أكسدة.
2. ب تسخين بشدة ثم تبريد مفاجئ – هيدرة حفزية – اختزال.
3. ج تسخين بشدة ثم تبريد مفاجئ – بلمرة – هلجنة.
4. د تسخين بشدة ثم تبريد مفاجئ – بلمرة – ألكلة – أكسدة.

الصيغة الكيميائية لثلاثة أحماض كربوكسيلية هى : (دور ثان ٢٠٢٤)
(X) : C₇H₆O₂ ،‏ (Y) : CₙH₂ₙO₂ ،‏ (Z) : C₇H₆O₃
أى الاختيارات التالية يُعتبر غير صحيح ؟

1. أ الحمض (Y) أقوى من الحمض (X).
2. ب الحمض (X) شحيح الذوبان فى الماء.
3. ج الحمض (Y) أكثر ثباتًا من حمض الكربونيك ويطرده من أملاحه.
4. د يتفاعل مول واحد من (Z) مع 2 mol من هيدروكسيد البوتاسيوم.

أكسدة المركب CH₃–CH(CH₃)–CH(CH₃)–CHO تعطى .......... (دور أول ٢٠٢١)

1. أ حمض 3،2– ثنائى ميثيل بروبانويك.
2. ب حمض 3،2– ثنائى ميثيل بيوتانويك.
3. ج حمض 3،2– ثنائى إيثيل بيوتانويك.
4. د حمض 4،2– ثنائى إيثيل بروبانويك.

من مخطط التفاعل المقابل (الذى يحدث فى الظروف المناسبة) : (دور أول ٢٠٢٢)
فإن المركب (B) يكون ..........

1. أ حمض أروماتى.
2. ب إستر.
3. ج كيتون.
4. د حمض أليفاتى.

الجدول التالى يوضح المشاهدات الحادثة عند تفاعل ثلاثة مركبات عضوية (A) ،‏ (B) ،‏ (C) مع ثلاثة محاليل مختلفة : (دور ثان ٢٠٢٢)
(A) + KMnO₄ / H₂SO₄ : يزول اللون البنفسجى.
(B) + Br₂ / CCl₄ : يتكون راسب أبيض.
(C) + NaHCO₃ : يحدث فوران وتصاعد غاز CO₂
أى الاختيارات التالية يُعد صحيحًا ؟

1. أ (A) : بروبانول ،‏ (B) : حمض كربوليك.
2. ب (A) : حمض كربوليك ،‏ (B) : بروبانول.
3. ج (B) : حمض كربوليك ،‏ (C) : بروبانول.
4. د (A) : فينول ،‏ (C) : حمض بروبانويك.

الجدول التالى يوضح ثلاثة محاليل لها نفس التركيز : (دور أول ٢٠٢٢)
(A) : حمض التيرفثاليك ،‏ (B) : حمض الهيدرويوديك ،‏ (C) : حمض الإيثانويك.
فإن الترتيب الصحيح لهذه المحاليل حسب تركيز أيونات الهيدروجين هو ..........

1. أ C > A > B
2. ب B > A > C
3. ج A > C > B
4. د A > B > C

(A) ،‏ (B) صيغتان جزيئيتان لحمضين عضويين : (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)
(A) : C₂H₄O₂ ،‏ (B) : C₂H₂O₄
أى الاختيارات الآتية يعتبر صحيحًا ؟

1. أ درجة غليان (B) أعلى من درجة غليان (A).
2. ب اختزال المركب (A) ينتج عنه أبسط الكحولات.
3. ج اختزال المركب (B) ينتج عنه مركب يستخدم فى الترمومترات.
4. د درجة ذوبان المركب (A) فى الماء أعلى من درجة ذوبان المركب (B).

عند تفاعل حمض 2– ميثيل بروبانويك مع فلز الصوديوم ثم تسخين الملح الناتج مع الجير الصودى،‏ يكون الناتج هو .......... (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)

1. أ 2– ميثيل بروبان.
2. ب بيوتان.
3. ج 2– ميثيل بيوتان.
4. د بروبان.

يتفاعل حمض اللاكتيك مع الصوديوم،‏ فإن نواتج التفاعل هى .......... (تجريبى / يونيو ٢٠٢١)

1. أ CH₃–CH(OH)–COONa + ماء
2. ب CH₃–CH(ONa)–COONa + هيدروجين
3. ج CH₃–CH(ONa)–COONa + ماء
4. د CH₃–C(Na)(OH)–COOH + هيدروجين

الصيغة الجزيئية للأحماض الكربوكسيلية الآتية هى : (دور أول ٢٠٢٤)
(X) : C₇H₆O₃ ،‏ (Y) : C₃H₆O₃ ،‏ (Z) : C₈H₆O₄
أى الاختيارات التالية صحيح ؟

1. أ (X) : حمض أروماتى ويتفاعل مول منه مع 2 mol من KOH ،‏ (Y) : حمض أليفاتى ويتفاعل مع HCl ،‏ (Z) : حمض أروماتى ولا يتفاعل مع HCl
2. ب (X) : حمض أروماتى ويتفاعل مع FeCl₃ ،‏ (Y) : حمض أروماتى ويتفاعل واحد مول منه مع 2 mol من NaOH ،‏ (Z) : حمض أروماتى ويتفاعل 1 mol منه مع 2 mol من KOH
3. ج (X) : حمض أليفاتى ويتفاعل مع HCl ،‏ (Y) : حمض أليفاتى ولا يذوب فى الماء ،‏ (Z) : حمض أروماتى ويتفاعل 1 mol منه مع 2 mol من KOH
4. د (X) : حمض أروماتى ويتفاعل مول منه مع 2 mol من KOH ،‏ (Y) : حمض أليفاتى ويتفاعل المول منه مع مول من KOH ،‏ (Z) : حمض أليفاتى ويتفاعل مع HCl

ثلاثة مركبات عضوية (A) ،‏ (B) ،‏ (C) مرتبة حسب درجة الغليان كما يلى : (C) > (B) > (A) (دور أول ٢٠٢٤)
أى الاختيارات التالية صحيح بالنسبة لهذه المركبات ؟

1. أ (B) : حمض إيثانويك ،‏ (C) : جليسرول.
2. ب (B) : بروبان ،‏ (A) : بروبانول.
3. ج (C) : إيثيلين جليكول ،‏ (B) : جليسرول.
4. د (A) : بنتان ،‏ (C) : بيوتين.

عند تفاعل حمض الأكساليك مع وفرة من هيدروكسيد الصوديوم،‏ فإن نواتج التفاعل هى .......... (دور ثان ٢٠٢١)

1. أ ماء + HOOC–COONa
2. ب ماء + NaOOC–COONa
3. ج هيدروجين + NaOOC–COONa
4. د هيدروجين + NaOOC–COOH

باستخدام المخطط المقابل : (دور ثان ٢٠٢٢)
أى مما يلى يعتبر صحيحًا ؟

1. أ (X) : طولوين ،‏ (Z) : كلوريد ميثيل.
2. ب (X) : طولوين ،‏ (Z) : حمض بنزويك.
3. ج (Z) : بنزوات صوديوم ،‏ (Y) : حمض بنزويك.
4. د (X) : ميثان ،‏ (Y) : أسيتات صوديوم.

لديك المركبان العضويان C₆H₆O₂ ،‏ C₈H₆O₄ فإن كلاهما يتفاعل مع .......... (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)

1. أ NaOH
2. ب Na₂CO₃
3. ج C₂H₅OH
4. د HCl

ادرس المخطط التالى : (دور ثان ٢٠٢٢)
إذا علمت أن (C) هيدروكربون أليفاتى غير مشبع،‏ فأى الاختيارات التالية يُعد صحيحًا ؟

1. أ (A) : حمض بروبانويك ،‏ (B) : بروبانول ،‏ (C) : بروبين.
2. ب (A) : كحول إيثيلى ،‏ (B) : أسيتالدهيد ،‏ (D) : حمض أسيتيك.
3. ج (A) : حمض بروبانويك ،‏ (C) : بروباين ،‏ (D) : بروبانول.
4. د (A) : كحول إيثيلى ،‏ (B) : حمض أسيتيك ،‏ (D) : أسيتالدهيد.

الصيغ العامة الآتية لبعض مشتقات الهيدروكربونات هى : (دور أول ٢٠٢٣)
(A) : CₙH₂ₙO₂ ،‏ (B) : CₙH₂ₙ₊₂O₂
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (A) : كحول ثنائى الهيدروكسيل ،‏ (B) : حمض كربوكسيلى.
2. ب (A) : حمض كربوكسيلى ،‏ (B) : كحول ثنائى الهيدروكسيل.
3. ج (A) : إستر ،‏ (B) : حمض كربوكسيلى.
4. د (A) : إستر ،‏ (B) : كحول أحادى الهيدروكسيل.

أى من العمليات الآتية يتم إجراؤها على حمض كربوكسيلى أحادى القاعدية لتحويله إلى مركب متعادل به نفس عدد ذرات الأكسجين والكربون ؟ (دور أول ٢٠٢٣)

1. أ اختزال تام – نزع ماء – أكسدة.
2. ب تعادل – تقطير جاف – هلجنة.
3. ج اختزال تام – نزع ماء – هيدرة حفزية.
4. د أسترة – تحلل قاعدى – تقطير جاف.

(X) ،‏ (Y) ،‏ (Z) ثلاثة مركبات : (دور أول ٢٠٢٣)
(X) : مركب عضوى به أقل عدد من ذرات الكربون ويُستخدم فى صناعة المبيدات الحشرية.
(Y) : مركب غير عضوى يُستخدم كمبيد حشرى.
(Z) : مركب عضوى يُستخدم كمادة أولية فى صناعة الحرير الصناعى.
فأى الاختيارات الآتية يعتبر صحيحًا ؟

1. أ (X) : حمض الأسيتيك ،‏ (Y) : كبريتات المنجنيز ،‏ (Z) : الجامكسان.
2. ب (X) : حمض الفورميك ،‏ (Y) : كبريتات النحاس ،‏ (Z) : حمض الأسيتيك.
3. ج (X) : الجامكسان ،‏ (Y) : كبريتات النحاس ،‏ (Z) : حمض الأسيتيك.
4. د (X) : حمض الفورميك ،‏ (Y) : كبريتات المنجنيز ،‏ (Z) : الجامكسان.

من المخطط الآتى : (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (B) : شحيح الذوبان فى الماء ،‏ (E) : يستخدم فى صناعة المبيدات الحشرية.
2. ب (B) : يستخدم فى صناعة الحرير ،‏ (E) : يستخدم ملحه كمادة حافظة للأغذية.
3. ج (B) : يمنع نمو البكتيريا ،‏ (E) : يدخل فى صناعة مستحضرات التجميل.
4. د (B) : يستخدم فى صناعة المبيدات الحشرية ،‏ (E) : يمنع نمو الفطريات.

بالتقطير الجاف للملح الصوديومى لحمض السيتريك مع الجير الصودى ينتج .......... (دور أول ٢٠٢٣)

1. أ بروبانال.
2. ب البروبان.
3. ج 1– بروبانول.
4. د 2– بروبانول.

من المخطط التالى : (دور ثان ٢٠٢٣)
أى الاختيارات الآتية صحيح ؟

1. أ المركب (B) ألكين متماثل.
2. ب المركب (C) حمض أحادى القاعدية.
3. ج المركب (A) كحول ثنائى الهيدروكسيل.
4. د المركب (C) حمض ثنائى القاعدية.

(A) ،‏ (B) ،‏ (C) ثلاثة مشتقات هيدروكربونية،‏ والجدول التالى يوضح نتائج إضافة بعض الكواشف : (دور ثان ٢٠٢٣)
Na₂CO₃(s) : (A) لا تفاعل ،‏ (B) يتصاعد غاز CO₂ ،‏ (C) يتصاعد غاز CO₂
K₂Cr₂O₇(aq) المحمضة : (A) يتغير اللون ،‏ (B) لا تغير ،‏ (C) لا تغير
FeCl₃(aq) : (A) لا تغير ،‏ (B) لا تغير ،‏ (C) يتغير اللون
أى الاختيارات الآتية صحيح ؟

1. أ (A) : C₇H₆O₃ ،‏ (B) : C₂H₄O₂ ،‏ (C) : C₂H₅OH
2. ب (A) : C₂H₄O₂ ،‏ (B) : C₂H₅OH ،‏ (C) : C₇H₆O₃
3. ج (A) : C₂H₅OH ،‏ (B) : C₇H₆O₃ ،‏ (C) : C₂H₄O₂
4. د (A) : C₂H₅OH ،‏ (B) : C₂H₄O₂ ،‏ (C) : C₇H₆O₃

من المخطط التالى : (دور أول ٢٠٢٣)
فأى الاختيارات التالية صحيحة ؟

1. أ (A) : يستخدم فى تحضير حمض البنزويك ،‏ (C) : مادة أولية فى تحضير الباكليت.
2. ب (A) : يستخدم فى تحضير المتفجرات ،‏ (C) : مادة أولية فى تصنيع صمامات القلب الصناعية.
3. ج (A) : حمض أروماتى ،‏ (C) : مادة أولية فى تحضير نسيج الداكرون.
4. د (A) : هيدروكربون أليفاتى ،‏ (C) : حمض كربوكسيلى أروماتى.

المركبان (A) ،‏ (B) من المركبات العضوية الأروماتية،‏ فإذا كانت الصيغة الجزيئية للمركب (A) C₆H₆O والمركب (B) C₇H₆O₃ (تجريبى / يونيو ٢٠٢١)
فإن كلًا من المركبين (A) ،‏ (B) يتفاعل مع ..........

1. أ هيدروكسيد الصوديوم.
2. ب كربونات الصوديوم.
3. ج الكحول الإيثيلى.
4. د حمض الهيدروكلوريك.

المركبان (A) ،‏ (B) من المركبات العضوية التى تتفق فى أن كلًا منهما يتفاعل مع NaOH (دور أول ٢٠٢١)
فأى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ المركب (A) صيغته الجزيئية C₆H₆O ،‏ المركب (B) صيغته الجزيئية C₂H₆O
2. ب المركب (A) كحول ميثيلى ،‏ المركب (B) حمض أسيتيك.
3. ج المركب (A) كحول أيزوبروبيلى ،‏ المركب (B) فينول.
4. د المركب (A) صيغته الجزيئية C₆H₆O ،‏ المركب (B) صيغته الجزيئية C₇H₆O₃

الترتيب الصحيح لخطوات الحصول على ألكان من ألكاين هو .......... (تجريبى / مايو ٢٠٢١)

1. أ أكسدة – تقطير جاف – تعادل مع NaOH – هيدرة حفزية.
2. ب تقطير جاف – تعادل مع NaOH – هيدرة حفزية – أكسدة.
3. ج هيدرة حفزية – أكسدة – تعادل مع NaOH – تقطير جاف.
4. د تعادل مع NaOH – تقطير جاف – هيدرة حفزية – أكسدة.

العمليات التى تؤدى إلى الحصول على حمض أسيتيك من أسيتات الصوديوم فى الظروف المناسبة هى .......... (دور أول ٢٠٢٢)

1. أ تسخين شديد ثم تبريد سريع – احتراق – هيدرة حفزية – اختزال.
2. ب تقطير جاف – تسخين شديد ثم تبريد سريع – هيدرة حفزية – أكسدة.
3. ج تقطير جاف – هيدرة حفزية – اختزال.
4. د تسخين شديد – هيدرة حفزية – أكسدة.

الترتيب الصحيح للعمليات اللازمة للحصول على حمض الإيثانويك من أبسط مركب أليفاتى .......... (دور ثان ٢٠٢٢)

1. أ تسخين ثم تبريد سريع – هيدرة حفزية – اختزال.
2. ب هلجنة – تحلل مائى – أكسدة.
3. ج تسخين ثم تبريد سريع – هيدرة حفزية – أكسدة.
4. د هلجنة – تحلل مائى – احتراق.

يمكن الحصول على حمض البنزويك مبتدءً بمركب أليفاتى مشبع من خلال .......... (تجريبى / يونيو ٢٠٢١)

1. أ إعادة التشكيل ثم أكسدة.
2. ب بلمرة ثم أكسدة.
3. ج بلمرة ثم هدرجة.
4. د أكسدة ثم هلجنة.

من المخطط المقابل : (دور أول ٢٠٢١)
فإن المركب (C) هو ..........

1. أ C₆H₆O₂
2. ب C₇H₆O₂
3. ج C₇H₆O₃
4. د C₆H₈O₃

يمكن الحصول على مركب ميتا-كلورو حمض البنزويك من الإيثاين بالعمليات الآتية .......... (دور ثان ٢٠٢١)

1. أ بلمرة ثم أكسدة ثم هلجنة ثم ألكلة.
2. ب بلمرة ثم ألكلة ثم أكسدة ثم هلجنة.
3. ج ألكلة ثم بلمرة ثم هلجنة ثم أكسدة.
4. د أكسدة ثم بلمرة ثم هلجنة ثم ألكلة.

للحصول على أبسط مركب أروماتى من المركب الأروماتى الذى صيغته C₇H₈ (دور أول ٢٠٢١)
فإن الترتيب الصحيح للعمليات اللازمة يكون ..........

1. أ تعادل،‏ أكسدة،‏ تقطير جاف.
2. ب أكسدة،‏ تقطير جاف،‏ تعادل.
3. ج تعادل،‏ تقطير جاف،‏ أكسدة.
4. د أكسدة،‏ تعادل،‏ تقطير جاف.

للحصول على حمض عضوى أروماتى أحادى القاعدية من مركب أروماتى. (دور ثان ٢٠٢١)
فإن الخطوات اللازمة لذلك على الترتيب هى ..........

1. أ اختزال ثم ألكلة ثم أكسدة.
2. ب نيترة ثم ألكلة ثم اختزال.
3. ج اختزال ثم هلجنة ثم تحلل مائى.
4. د نيترة ثم هلجنة ثم أكسدة.

أى المركبات التالية تُكوِّن 2،2– ثنائى ميثيل بروبان بالتقطير الجاف له ؟ (دور ثان ٢٠٢٣)

1. أ بنتانوات الصوديوم.
2. ب هكسانوات الصوديوم.
3. ج 3،3– ثنائى ميثيل بيوتانوات الصوديوم.
4. د 2،2– ثنائى ميثيل بروبانوات الصوديوم.

المركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) هى : (دور ثان ٢٠٢٣)
(A) : C₂H₄O₂ ،‏ (B) : C₃H₅(OH)₃ ،‏ (C) : C₂H₂O₄
فيكون ترتيب المركبات حسب عدد الروابط الهيدروچينية بين كل جزيئين منه هو ..........

1. أ A < C < B
2. ب C < B < A
3. ج B < A < C
4. د A < B < C

(A) ،‏ (B) مركبان عضويان،‏ الصيغة العامة لهما : (دور ثان ٢٠٢٣)
(A) : CₙH₂ₙ ،‏ (B) : CₙH₂ₙ₋₂
عند حدوث هيدرة حفزية ثم أكسدة تامة لكل منهما على حدة نحصل على مركب صيغته العامة ..........

1. أ CₙH₂ₙO₂
2. ب CₙH₂ₙO
3. ج CₙH₂ₙ₊₂O₂
4. د CₙH₂ₙ₊₂O

ادرس المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
إذا علمت أن (F) حمض كربوكسيلى ثنائى القاعدية :
(١) اكتب اسم كل من المركبات العضوية (A) و (D).
(٢) اذكر اسم العمليات (C) و (E).

ادرس المخطط التالى ثم أجب عن الأسئلة التالية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(١) اكتب الصيغة البنائية للمركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C).
(٢) اكتب استخدام واحد للمركب (A).

من المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
إذا علمت أن المركب العضوى (A) يُستخدم كمادة حافظة للفواكه المجمدة،‏ والمركب العضوى (F) ينتج من الهيدرة الحفزية للبروباين :
(١) اكتب الصيغ البنائية لكل من المركب (B) و (D).
(٢) اكتب اسم كل من العمليات الكيميائية (C) و (E).

المخطط التالى يُعبر عن بعض التفاعلات فى المركبات العضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(١) اذكر اسم الأيوباك لأيزومر المركب الناتج من إضافة وفرة من HBr إلى المركب (Z).
(٢) اذكر اسم الأيوباك لناتج اختزال المركب (X).
(٣) اكتب الصيغ البنائية لكل من المركبات (Y) و (L).