أسئلة الإسترات

أى مما يأتى يتضمن الجزىء منها رابطة C – O ورابطة C = O ؟

1. أ الكيتونات.
2. ب الإسترات.
3. ج الكحولات.
4. د الإثيرات.

أى المركبات الآتية يعتبر من الإسترات ؟

1. أ (CH₃)₃COC(CH₃)₃
2. ب CH₃COOCH₂CH₃
3. ج (CH₃)₃CCOOH
4. د CH₃OCH₃

الإستر الذى صيغته الكيميائية CH₃COOC₆H₅ يسمى ..........

1. أ إيثانوات الفينيل فقط.
2. ب بنزوات الميثيل فقط.
3. ج أسيتات الفينيل أو بنزوات الميثيل.
4. د إيثانوات الفينيل أو أسيتات الفينيل.

ما الصيغة الكيميائية لمركب بروبانوات الميثيل ؟

1. أ CH₃CH₂COOCH₃
2. ب CH₃COOCH₂CH₃
3. ج CH₃COOCH₂CH₂CH₃
4. د HCOOCH₂CH₂CH₃

ما تسمية الأيوباك للمركب المقابل ؟

1. أ 2،4- ثنائى ميثيل بنتانوات الميثيل.
2. ب 2،4- ثنائى ميثيل إيثانوات البيوتيل.
3. ج 3،5- ثنائى ميثيل بنتانوات الميثيل.
4. د 1،1،3- ثلاثى ميثيل بنتانوات الميثيل.

أى مما يأتى يمثل الصيغة البنائية لمركب بنزوات الإيثيل ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

كل مما يأتى أيزومرات لمركب إيثانوات الإيثيل،‏ عدا ..........

1. أ حمض البيوتانويك.
2. ب بروبانوات الميثيل.
3. ج 2- ميثيل حمض البيوتانويك.
4. د ميثانوات البروبيل.

ما المشابه الجزيئى لبنزوات الميثيل ؟

1. أ حمض البيوتانويك.
2. ب فينيل أسيتيك.
3. ج أسيتات الإيثيل.
4. د بنزوات البروبيل.

كل مما يلى من أيزومرات أسيتات البنتيل،‏ عدا ..........

1. أ فورمات الهكسيل.
2. ب حمض الهبتانويك.
3. ج بروبانوات البيوتيل.
4. د بروبانوات البروبيل.

إستر كتلته الجزيئية 74 g/mol
أى مما يلى يُعبر عن عدد أيزومراته التى لا تُكوِّن روابط هيدروجينية ؟
[H = 1 , C = 12 , O = 16]

1. أ 2
2. ب 3
3. ج 4
4. د 5

الإستر المقابل : ينتج من تفاعل ..........

1. أ الإيثين و 1- بيوتانول.
2. ب الإيثان و حمض البنتانويك.
3. ج الإيثانول و حمض البنتانويك.
4. د الإيثانول و حمض البيوتانويك.

الإستر الموضح بالشكل المقابل : ينتج من تفاعل ..........

1. أ 1- بيوتانول مع حمض ميثيل البروبانويك.
2. ب 1- بروبانول مع حمض البيوتانويك.
3. ج 2- بروبانول مع حمض البيوتانويك.
4. د 2- بروبانول مع حمض البروبانويك.

الشكل المقابل : يوضح الصيغة البنائية لإستر ينتج من تفاعل ..........

1. أ الإيثانول مع حمض البيوتانويك.
2. ب البروبانول مع حمض البروبانويك.
3. ج البيوتانول مع حمض الإيثانويك.
4. د البروبانول مع حمض الإيثانويك.

عند تفاعل حمض البيوتانويك مع البنتانول ينتج إستر صيغته الكيميائية ..........

1. أ CH₃CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂CH₃
2. ب CH₃CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃
3. ج CH₃CH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃
4. د CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂CH₃

ما المركب الناتج من تفاعل أسترة الحمض العضوى المقابل مع وفرة من الإيثانول ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

صيغة أحد الإسترات هى : CH₃CH₂COOCH₂CH₂CH₂CH₃ أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ الشق الحامضى : بيوتانوات ،‏ ألكيل الكحول : بيوتيل
2. ب الشق الحامضى : بيوتانوات ،‏ ألكيل الكحول : بروبيل
3. ج الشق الحامضى : بروبانوات ،‏ ألكيل الكحول : بيوتيل
4. د الشق الحامضى : بروبانوات ،‏ ألكيل الكحول : بروبيل

أى المتفاعلات التالية تستخدم فى تحضير مركب بيوتانوات الإيثيل ؟

1. أ C₂H₅OH ،‏ C₃H₇COOH
2. ب C₂H₅OH ،‏ C₄H₉COOH
3. ج C₃H₇OH ،‏ C₃H₇COOH
4. د C₃H₇OH ،‏ C₄H₉COOH

أى مما يأتى يعبر عن العلاقة بين عدد ذرات الكربون والهيدروجين والأكسجين فى أى إستر مقارنةً بمجموع أعداد كل منهم فى الكحول والحمض المستخدمين فى إنتاج هذا الإستر ؟

1. أ C : أقل ،‏ H : أقل ،‏ O : أقل
2. ب C : أقل ،‏ H : مساوى ،‏ O : أقل
3. ج C : مساوى ،‏ H : أقل ،‏ O : أقل
4. د C : مساوى ،‏ H : أقل ،‏ O : مساوى

يُحضر مركب ميثانوات البروبيل من تفاعل CH₃CH₂CH₂OH مع ..........

1. أ HCOOH بالإضافة.
2. ب CH₃COOH بالإضافة.
3. ج HCOOH بالتكاثف.
4. د CH₃COOH بالتكاثف.

أى المركبات الآتية أيزومر للمركب الناتج من تفاعل الإيثانول مع حمض الإيثانويك به نفس المجموعة الفعالة ؟

1. أ حمض البروبانويك.
2. ب إيثانوات الإيثيل.
3. ج حمض البيوتانويك.
4. د بروبانوات الميثيل.

الصيغ الكيميائية المقابلة لكحول (X) وحمض عضوى (Y) :
(X) : CH₃CH(OH)CH₂CH₃ ،‏ (Y) : CH₃COOH
ما اسم الكحول (X) والإستر (Z) الناتج من تفاعل الكحول مع الحمض (Y) ؟

1. أ (X) : كحول أيزوبيوتيلى ،‏ (Z) : إستر أسيتات أيزوبروبيل.
2. ب (X) : كحول أيزوبيوتيلى ،‏ (Z) : إستر أسيتات البيوتيل الثانوى.
3. ج (X) : كحول بيوتيلى ثانوى ،‏ (Z) : إستر أسيتات البيوتيل الثانوى.
4. د (X) : كحول بيوتيلى ثانوى ،‏ (Z) : إستر أسيتات أيزوبروبيل.

شكل فن المقابل : يعبر عن المواد التى يدخل فى صناعتها الإيثانول وحمض الإيثانويك،‏ والمركب العضوى (2) الناتج من اتحادهما،‏
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (1) : الكحول المحول ،‏ (2) : مكسبات الطعم ،‏ (3) : الروائح العطرية.
2. ب (1) : المواد المطهرة ،‏ (2) : الروائح العطرية ،‏ (3) : المبيدات الحشرية.
3. ج (1) : الحرير الصناعى ،‏ (2) : مكسبات الرائحة ،‏ (3) : المواد المطهرة.
4. د (1) : المواد الحافظة ،‏ (2) : المذيبات ،‏ (3) : الحرير الصناعى.

أى المركبات التالية يتفاعل مع ناتج أكسدته التامة مكونًا سائل له رائحة زكية ؟

1. أ البروبانال.
2. ب حمض البروبانويك.
3. ج البروبانون.
4. د 1- بروبانول.

يمكن تحويل هاليد ألكيل إلى إستر بالخطوات ..........

1. أ استبدال ثم أكسدة ثم التفاعل مع كحول.
2. ب إضافة ثم اختزال ثم استبدال.
3. ج أكسدة ثم استبدال ثم التفاعل مع حمض عضوى.
4. د استبدال ثم اختزال ثم أكسدة.

ما ناتج تفاعل 1 mol من حمض اللاكتيك مع 1 mol من حمض الإيثانويك ؟

1. أ إستر كربوكسيلى.
2. ب إستر هيدروكسيلى.
3. ج كيتون كربوكسيلى.
4. د كيتون هيدروكسيلى.

ما ناتج تفاعل 1 mol من حمض اللاكتيك مع 1 mol من الإيثانول ؟

1. أ إستر كربوكسيلى.
2. ب إستر هيدروكسيلى.
3. ج كيتون كربوكسيلى.
4. د كيتون هيدروكسيلى.

الجدول التالى يوضح الكتل المولية لثلاثة مركبات عضوية :
2- بيوتانول : 74 g/mol ،‏ أسيتات الميثيل : 74 g/mol ،‏ 2- ميثيل بيوتان : 72 g/mol
أى مما يلى يُعبر عن كل من درجات غليان هذه المركبات ؟

1. أ 2- بيوتانول : 99°C ،‏ أسيتات الميثيل : 99°C ،‏ 2- ميثيل بيوتان : 95°C
2. ب 2- بيوتانول : 99°C ،‏ أسيتات الميثيل : 57°C ،‏ 2- ميثيل بيوتان : 28°C
3. ج 2- بيوتانول : 50°C ،‏ أسيتات الميثيل : 50°C ،‏ 2- ميثيل بيوتان : 47°C
4. د 2- بيوتانول : 99°C ،‏ أسيتات الميثيل : 57°C ،‏ 2- ميثيل بيوتان : −7°C

المركبات الثلاثة الآتية لها نفس الكتلة المولية
أيًا مما يأتى يُعبر عن درجة غليان المركبات الثلاثة ؟

1. أ C₃H₇COOH : 77.1°C ،‏ CH₃COOC₂H₅ : 163.7°C ،‏ C₅H₁₁OH : 137.9°C
2. ب C₃H₇COOH : 163.7°C ،‏ CH₃COOC₂H₅ : 77.1°C ،‏ C₅H₁₁OH : 137.9°C
3. ج C₃H₇COOH : 137.9°C ،‏ CH₃COOC₂H₅ : 163.7°C ،‏ C₅H₁₁OH : 77.1°C
4. د C₃H₇COOH : 77.1°C ،‏ CH₃COOC₂H₅ : 137.9°C ،‏ C₅H₁₁OH : 163.7°C

مركبان (A) ،‏ (B) من مشتقات الهيدروكربونات لهما نفس الكتلة المولية،‏ ودرجة غليان المركب (A) تساوى 57°C ،‏ بينما درجة غليان المركب (B) تساوى 117.7°C ما المركبان (A) ،‏ (B) ؟

1. أ (A) : بيوتانوات الإيثيل ،‏ (B) : أسيتات الإيثيل
2. ب (A) : 1- هكسانول ،‏ (B) : بيوتانوات الميثيل
3. ج (A) : أسيتات الميثيل ،‏ (B) : 1- بيوتانول
4. د (A) : 1- بيوتانول ،‏ (B) : أسيتات الميثيل

الجدول التالى يوضح ثلاثة مركبات متساوية الكتلة المولية :
CH₃(CH₂)₂OH : 97°C
CH₃COOH : 118°C
HCOOCH₃ : (X)
ما مقدار درجة الغليان (X) ؟

1. أ 31°C
2. ب 101°C
3. ج 114°C
4. د 156°C

أى الإسترات التالية يعطى عند تحلله مائيًا حمض البروبانويك والبروبانول ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

يمكن الحصول على حمض البيوتانويك من ..........

1. أ التحلل المائى فى وسط حامضى لإيثانوات البيوتيل.
2. ب التحلل المائى فى وسط قلوى لإيثانوات البيوتيل.
3. ج التحلل المائى فى وسط حامضى لبيوتانوات الإيثيل.
4. د التحلل المائى فى وسط قلوى لبيوتانوات الإيثيل.

عند التحلل المائى فى وسط حامضى للمركب (X) يتكون مركبين يعطيان نفس اللون مع قطرات من أزرق بروموثيمول.
ما المركب (X) ؟

1. أ CH₃COOCH₂CH₂OH
2. ب CH₃COOCH₂CH₂COOH
3. ج CH₃CH₂COOCH₂CH₂CH₃
4. د CH₃CH₂CH(OH)CH(OH)CH₂CH₃

المركب (X) يحتوى على مجموعة إستر واحدة والنسبة المئوية الكتلية للأكسجين فيه 27.6%
ما المركبين الناتجين من التحلل المائى للمركب (X) فى وسط حامضى ؟
[C = 12 , H = 1 , O = 16]

1. أ 1- بيوتانول وحمض الإيثانويك.
2. ب إيثانول وحمض بروبانويك.
3. ج ميثانول وحمض ميثانويك.
4. د 2- بروبانول وحمض بيوتانويك.

ما نواتج تحلل المركب (CH₃)₂CHOCO(CH₂)₂CH₃ مائيًا فى وسط حمضى ؟

1. أ 1- بروبانول وحمض البيوتانويك.
2. ب 2- بروبانول وحمض البيوتانويك.
3. ج 1- بروبانول وحمض البروبانويك.
4. د 2- بروبانول وحمض البروبانويك.

إستر (X)،‏ ينتج عند تحلله مائيًا فى وسط حامضى مركبين،‏ كلًا منهما يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم.
ما الإستر (X) ؟

1. أ أسيتات الإيثيل.
2. ب فورمات الميثيل.
3. ج بنزوات الإيثيل.
4. د إيثانوات الفينيل.

من المركب المقابل : ما عدد مولات C₃H₈O₃ الناتجة من التحلل المائى فى وسط حامضى للمول الواحد من هذا المركب ؟ وما عدد مولات الأكسجين اللازمة للاحتراق التام لـ 1 mol من المركب الآخر الناتج من التحلل المائى على الترتيب ؟

1. أ 1 mol ،‏ 26 mol
2. ب 3 mol ،‏ 17 mol
3. ج 1 mol ،‏ 17 mol
4. د 3 mol ،‏ 26 mol

ما ناتج التحلل المائى فى وسط قلوى للإستر المقابل ؟
(الإستر : CH₃CH₂COOCH₂CH₃)

1. أ حمض بروبانويك + إيثوكسيد الصوديوم.
2. ب بروبانوات الصوديوم + إيثوكسيد الصوديوم.
3. ج حمض بروبانويك + إيثانول.
4. د بروبانوات الصوديوم + إيثانول.

ما المركب الذى يعطى عند معالجته بمحلول هيدروكسيد الصوديوم،‏ كل من الميثانول وإيثانوات الصوديوم ؟

1. أ CH₃COOCH₃
2. ب HCOOC₂H₅
3. ج CH₃COOC₂H₅
4. د HOCH₂CH₂COOH

ما ناتج التحلل المائى فى وجود وفرة من محلول هيدروكسيد الصوديوم لمركب C₁₅H₃₁COOC₁₆H₃₃ ؟

1. أ C₁₆H₃₃COONa ،‏ C₁₅H₃₁ONa
2. ب C₁₆H₃₃COONa ،‏ C₁₅H₃₁OH
3. ج C₁₆H₃₃COONa ،‏ C₁₅H₃₁COONa
4. د C₁₆H₃₃OH ،‏ C₁₅H₃₁COONa

عند التحلل المائى القاعدى لمركب صيغته العامة RCO¹⁸OR يتكون ..........

1. أ ألكوكسيد وحمض عضوى به ¹⁸O
2. ب حمض عضوى وألكوكسيد به ¹⁸O
3. ج كحول وملح حمض عضوى به ¹⁸O
4. د ملح حمض عضوى وكحول به ¹⁸O

الكحول الناتج من التحلل المائى فى وسط قلوى لمركب بروبانوات الإيثيل،‏ يتفاعل مع حمض 2- ميثيل بروبانويك مكونًا الإستر ..........

1. أ (CH₃)₂CHCOOCH₂CH₃
2. ب (CH₃)₂CHCOOCH₂CH₂CH₃
3. ج CH₃COOCH₂CH(CH₃)CH₃
4. د CH₃CH₂COOCH₂CH(CH₃)CH₃

التحلل المائى لبيوتانوات الإيثيل باستخدام وفرة من محلول هيدروكسيد الصوديوم يُكون ..........

1. أ CH₃CH₂CH₂COONa
2. ب CH₃COOH
3. ج CH₃CH₂ONa
4. د CH₃CH₂CH₂COONa + CH₃CH₂ONa

شكل فن المقابل : يُعبر عن نواتج التحلل المائى لإيثانوات الإيثيل.
(1) : التحلل المائى فى الوسط القاعدى فقط ،‏ (3) : التحلل المائى فى الوسط الحامضى فقط ،‏ (2) : المشترك بينهما.
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (1) : حمض ،‏ (2) : ملح ،‏ (3) : كحول.
2. ب (1) : ملح ،‏ (2) : حمض ،‏ (3) : كحول.
3. ج (1) : كحول ،‏ (2) : حمض ،‏ (3) : ملح.
4. د (1) : ملح ،‏ (2) : كحول ،‏ (3) : حمض.

التحلل المائى للمركب المقابل بالتسخين مع وفرة من محلول هيدروكسيد الصوديوم ينتج ..........
المركب : HCOO–CH₂–CH₂–CH₂–OOC–CH₃

1. أ HCOOH + HOCH₂CH₂CH₂OH + CH₃COOH
2. ب HCOOH + NaOCH₂CH₂CH₂ONa + CH₃COOH
3. ج HCOONa + HOCH₂CH₂CH₂OH + CH₃COONa
4. د HCOONa + NaOCH₂CH₂CH₂ONa + CH₃COONa

أى مما يلى يعبر عن خواص المركب التالى ؟
HO–CH₂–CH=CH–O–CO–CH₂–OH

1. أ مع محلول مائى من NaOH : يُكون ملح حمض عضوى ،‏ مع ماء البروم : يزول اللون ،‏ مع محلول مائى من Na₂CO₃ : يحدث فوران
2. ب مع محلول مائى من NaOH : يُكون حمض عضوى ،‏ مع ماء البروم : لا يحدث تغير ملحوظ ،‏ مع محلول مائى من Na₂CO₃ : يحدث فوران
3. ج مع محلول مائى من NaOH : يُكون ملح حمض عضوى ،‏ مع ماء البروم : يزول اللون ،‏ مع محلول مائى من Na₂CO₃ : لا يحدث فوران
4. د مع محلول مائى من NaOH : يُكون حمض عضوى ،‏ مع ماء البروم : لا يحدث تغير ملحوظ ،‏ مع محلول مائى من Na₂CO₃ : لا يحدث فوران

من الصيغة الكيميائية للمركب المقابل : CH₃(CH₂)₁₄COONa
ما استخدام هذا المركب،‏ وما الحمض المشتق منه هذا الملح ؟

1. أ منظف صناعى / حمض البالمتيك.
2. ب صناعة الصابون / حمض البيوتيريك.
3. ج منظف صناعى / حمض البنتاديكانويك.
4. د صناعة الصابون / حمض البالمتيك.

بعد التحلل المائى فى وسط حامضى لأحد المركبات العضوية تم إضافة وفرة من محلول هيدروكسيد الصوديوم.
أى مما يلى يحتمل تكونه ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

الصيغة البنائية المقابلة تعبر عن ..........

1. أ الأمينات.
2. ب الألدهيدات.
3. ج الكحولات.
4. د الأميدات.

ما الصيغة العامة لأميدات الأحماض الأليفاتية ؟

1. أ RNH₂
2. ب RCOONH₂
3. ج RONH₂
4. د RCONH₂

أى المركبات الآتية يعتبر من الأميدات ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

كل مما يأتى يعتبر صحيحًا بالنسبة للمركب المقابل،‏ عدا ..........
المركب : CH₂=CH–CONH₂

1. أ يشترك فى عمليات البلمرة بالإضافة.
2. ب يحتوى على مجموعة أميد.
3. ج من الأحماض الأمينية.
4. د مشتق ألكين.

عند التحلل النشادرى لفورمات الأيزوبروبيل،‏ ينتج ..........

1. أ كحول أولى وأميد حمض يتضمن الجزىء منه 5 ذرات.
2. ب كحول ثانوى وملح حمض يتضمن الجزىء منه 5 ذرات.
3. ج كحول أولى وملح حمض يتضمن الجزىء منه 6 ذرات.
4. د كحول ثانوى وأميد حمض يتضمن الجزىء منه 6 ذرات.

ثلاثة مركبات عضوية (A) ،‏ (B) ،‏ (C) :
• المركب (A) : هيدروكربون يحضر من البروبانول بتفاعل نزع.
• المركب (B) : مشتق هيدروكربون أروماتى شحيح الذوبان فى الماء (at 25°C).
• المركب (C) : يتحلل بالأمونيا.
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (A) : يزيل لون ماء البروم ،‏ (B) : يزداد ذوبانه فى الماء بالتسخين ،‏ (C) : من الإثيرات
2. ب (A) : لا يزيل لون ماء البروم ،‏ (B) : يمتزج بالماء تمامًا (at 65°C) ،‏ (C) : لا يتأثر بـ (MnO₄⁻ / H⁺)
3. ج (A) : قابل للبلمرة بالإضافة ،‏ (B) : يحتوى على مجموعة هيدروكسيل ،‏ (C) : من الإسترات
4. د (A) : قابل للبلمرة بالتكاثف ،‏ (B) : لا يحتوى على مجموعة هيدروكسيل ،‏ (C) : من الإسترات

من المخطط التالى :
• المركب (1) : يتكون فى الجسم بسبب المجهود الشاق.
• المركب (2) : يتجمد عند 16°C عندما يكون نقيًا.
• المركب (3) : أبسط كحول أليفاتى.
أى مما يلى يعبر عن المركبات (1) ،‏ (4) ،‏ (5) ؟

1. أ (1) : يتفاعل مع بيكربونات الصوديوم ،‏ (4) : له رائحة مميزة ،‏ (5) : يتحلل نشادريًا.
2. ب (1) : لا يتفاعل مع NaOH(aq) ،‏ (4) : له رائحة مميزة ،‏ (5) : يتحلل مائيًا.
3. ج (1) : لا يتفاعل مع NaOH(aq) ،‏ (4) : غاز (at 25°C) ،‏ (5) : يتحلل نشادريًا.
4. د (1) : يتفاعل مع بيكربونات الصوديوم ،‏ (4) : غاز (at 25°C) ،‏ (5) : يتحلل مائيًا.

ما الترتيب الصحيح للعمليات الكيميائية المستخدمة لتحويل البنزين العطرى إلى مركب أروماتى صيغته الجزيئية C₇H₇ON ؟

1. أ ألكلة – أكسدة – أسترة – تحلل نشادرى.
2. ب أكسدة – تحلل نشادرى – ألكلة – أسترة.
3. ج تحلل نشادرى – ألكلة – أسترة – أكسدة.
4. د أسترة – تحلل نشادرى – أكسدة – ألكلة.

العبارتان التاليتان قد تصفا مركب 1- بروبانول :
• العبارة (1) : عند أكسدته التامة بواسطة Cr₂O₇²⁻ فى وسط حامضى يُكون مركب عضوى درجة غليانه أعلى من درجة غليان مركب 1- بروبانول.
• العبارة (2) : عند إضافة حمض الإيثانويك إليه مع بعض قطرات من حمض H₂SO₄ المركز يتكون مركب له طعم الكمثرى.
أى مما يلى يعبر عن مركب 1- بروبانول ؟

1. أ العبارة (1) ✗ ،‏ العبارة (2) ✗
2. ب العبارة (1) ✗ ،‏ العبارة (2) ✓
3. ج العبارة (1) ✓ ،‏ العبارة (2) ✗
4. د العبارة (1) ✓ ،‏ العبارة (2) ✓

ما العملية المستخدمة فى تحويل الزيت إلى صابون ؟

1. أ تحلل نشادرى.
2. ب تكاثف.
3. ج هيدرة.
4. د تحلل مائى قلوى.

كل مما يلى يصف الجليسريدات،‏ عدا ..........

1. أ يدخل فى تحضيرها أحماض دهنية.
2. ب يدخل فى تحضيرها كحول ثلاثى الهيدروكسيل.
3. ج من أملاح الأحماض الدهنية.
4. د تتحلل مائيًا بقلوى ويتكون صابون.

الملح الصوديومى للحمض الدهنى طويل السلسلة يُعرف باسم ..........

1. أ الدهن.
2. ب الزيت.
3. ج الصابون.
4. د المنظف الصناعى.

أربع عينات مختلفة متساوية فى عدد المولات من الزيوت (W) ،‏ (X) ،‏ (Y) ،‏ (Z) أُمِّر فى كل منها 200 mL من غاز الهيدروجين فى ظروف مناسبة للتفاعل،‏ والجدول يوضح حجم غاز H₂ المتبقى بدون تفاعل :
(W) : zero ،‏ (X) : 200 mL ،‏ (Y) : 168 mL ،‏ (Z) : 120 mL
أى مما يلى يُعبر عن الزيت (الزيوت) غير المشبع ؟

1. أ (X) فقط.
2. ب (W) فقط.
3. ج (Y) ،‏ (Z) فقط.
4. د (W) ،‏ (Y) ،‏ (Z) فقط.

شكل فن المقابل : يعبر عن بعض خواص الدهون والزيوت.
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (1) : أحماضها غير مشبعة ،‏ (2) : ذات سلسلة طويلة ،‏ (3) : أحماضها مشبعة.
2. ب (1) : أحماضها مشبعة ،‏ (2) : تتحلل مائيًا فى H⁺ ،‏ (3) : أحماضها غير مشبعة.
3. ج (1) : أحماضها غير مشبعة ،‏ (2) : لا تتحلل مائيًا فى H⁺ ،‏ (3) : أحماضها مشبعة.
4. د (1) : أحماضها مشبعة ،‏ (2) : الذوبان فى الماء ،‏ (3) : أحماضها غير مشبعة.

أى مما يلى لا يمثل أحد المركبات الداخلة فى التفاعل لتكوين الزيوت ؟

1. أ البيروجالول.
2. ب حمض دهنى طويل السلسلة الكربونية.
3. ج الجليسرول.
4. د حمض دهنى قصير السلسلة الكربونية.

المقطع الآتى من أحد البوليمرات الناتجة من تفاعل البلمرة بالتكاثف :
ما المونومرين المكونين لهذا البوليمر ؟

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

افترض أحد الطلاب ضرورة توافر الفروض الثلاثة التالية فى تحضير البولى إسترات :
(1) : وجود مجموعات OH – ،‏ COOH – فى المونومرات.
(2) : نزع جزيئات صغيرة.
(3) : كلا المونومرين المستخدمين يكونا متماثلين.
أى مما يلى يعبر عن الافتراضات الصحيحة ؟

1. أ الافتراض (1) ✓ ،‏ الافتراض (2) ✗ ،‏ الافتراض (3) ✗
2. ب الافتراض (1) ✗ ،‏ الافتراض (2) ✓ ،‏ الافتراض (3) ✗
3. ج الافتراض (1) ✓ ،‏ الافتراض (2) ✓ ،‏ الافتراض (3) ✗
4. د الافتراض (1) ✓ ،‏ الافتراض (2) ✓ ،‏ الافتراض (3) ✓

المخطط التالى يوضح التفاعلات الحادثة فى الظروف المناسبة لتكوين كل من المركبين (A) ،‏ (B) :
أى مما يلى يعبر عن كل من المركبين (A) ،‏ (B) ؟

1. أ (A) : كحول ،‏ (B) : إثير.
2. ب (A) : حمض عضوى ،‏ (B) : بوليمر مشترك.
3. ج (A) : كحول ،‏ (B) : بوليمر مشترك.
4. د (A) : حمض عضوى ،‏ (B) : إثير.

ثلاثة بوليمرات تتميز بالخواص التالية :
• البوليمر (A) : عازل للكهرباء ولونه بنى قاتم.
• البوليمر (B) : عازل للكهرباء وغير قابل للالتصاق.
• البوليمر (C) : خامل كيميائيًا ويستخدم فى أغراض طبية.
ما طريقة البلمرة المستخدمة فى تصنيع هذه البوليمرات ؟

1. أ (A) : تكاثف ،‏ (B) : تكاثف ،‏ (C) : إضافة
2. ب (A) : إضافة ،‏ (B) : إضافة ،‏ (C) : تكاثف
3. ج (A) : تكاثف ،‏ (B) : إضافة ،‏ (C) : تكاثف
4. د (A) : إضافة ،‏ (B) : تكاثف ،‏ (C) : إضافة

المونومران التاليان : HOOC–(CH₂)₂–COOH ،‏ HO–CH₂–CH₂–OH
يمكنهما تكوين البوليمر ..........

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

الشكل التالى يمثل الوحدة المتكررة لأحد البوليمرات المتكونة بالتكاثف :
–OOCCH₂COOCH₂CH₂CH₂–
ما المونومرات المستخدمة فى تكوين هذا البوليمر ؟

1. أ HOCH₂CH₂COOH فقط.
2. ب HOOCCH₂CH₂COOH + HOCH₂CH₂OH
3. ج HOOCCOOH + HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH
4. د HOOCCH₂COOH + HOCH₂CH₂CH₂OH

شكل فن المقابل : يعبر عن المواد المستخدمة فى تحضير زيت المروخ والأسبرين.
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (1) : الميثانول ،‏ (2) : حمض السلسليك ،‏ (3) : حمض الإيثانويك.
2. ب (1) : حمض السلسليك ،‏ (2) : الميثانول ،‏ (3) : حمض الإيثانويك.
3. ج (1) : الميثانول ،‏ (2) : حمض الإيثانويك ،‏ (3) : حمض السلسليك.
4. د (1) : حمض الإيثانويك ،‏ (2) : حمض السلسليك ،‏ (3) : الميثانول.

الصيغة الكيميائية للأسبرين هى ..........

1. أ أ
2. ب ب
3. ج ج
4. د د

يتكون الأسبرين من تفاعل ..........

1. أ تكاثف.
2. ب ألكلة.
3. ج إضافة.
4. د هدرجة.

يحتوى الجزىء من المركبات التالية على مجموعة ميثيل،‏ عدا ..........

1. أ الداكرون.
2. ب زيت المروخ.
3. ج الطولوين.
4. د الأسبرين.

تحتوى المركبات الآتية على مجموعة (COOH –)،‏ عدا ..........

1. أ الأسبرين.
2. ب حمض البنزويك.
3. ج حمض البكريك.
4. د حمض السلسليك.

أى المركبات الآتية يتفاعل مع ملح NaHCO₃ ؟

1. أ حمض الكربوليك.
2. ب الإيثيلين.
3. ج الأسبرين.
4. د حمض البكريك.

ما وجه التشابه بين زيت المروخ و الأسبرين ؟

1. أ الأهمية الطبية.
2. ب احتواء كل منهما على مجموعة –COO–
3. ج طريقة الاستخدام.
4. د احتواء كل منهما على مجموعة –COOH

كل مما يأتى يعتبر صحيحًا،‏ عدا ..........

1. أ حمض السلسليك أحادى القاعدية.
2. ب سلسيلات الإيثيل من الإسترات.
3. ج حمض السلسليك يُكوِّن لون بنفسجى مع محلول FeCl₃ ويتفاعل مع NaHCO₃
4. د سلسيلات الميثيل لا توجد فى الزيوت النباتية الطبيعية.

الحمض النقى (X) يشبه الثلج عندما يتجمد وتستخدم المحاليل المخففة منه فى الإضافات الغذائية.
أى مما يلى يوضح استخدامات الحمض (X) ؟

1. أ صناعة الأسبرين ✓ ،‏ صناعة الحرير الصناعى ✗ ،‏ سلفنة البنزين ✓
2. ب صناعة الأسبرين ✗ ،‏ صناعة الحرير الصناعى ✓ ،‏ سلفنة البنزين ✗
3. ج صناعة الأسبرين ✓ ،‏ صناعة الحرير الصناعى ✓ ،‏ سلفنة البنزين ✗
4. د صناعة الأسبرين ✗ ،‏ صناعة الحرير الصناعى ✗ ،‏ سلفنة البنزين ✓

من الجدول التالى :
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ يستخدم المركبين (A) ،‏ (B) فى تحضير سلسيلات الميثيل ،‏ وينتج المركبين (D) ،‏ (E) من التحلل المائى لثلاثى جليسريد مشبع.
2. ب يستخدم المركبين (A) ،‏ (C) فى تحضير سلسيلات الميثيل ،‏ وينتج المركبين (E) ،‏ (F) من التحلل المائى لثلاثى جليسريد مشبع.
3. ج يستخدم المركب (A) فى تحضير سلسيلات الميثيل ،‏ وينتج المركبين (D) ،‏ (E) من التحلل المائى لثلاثى جليسريد مشبع.
4. د يستخدم المركب (A) فى تحضير سلسيلات الميثيل ،‏ وينتج المركبين (B) ،‏ (C) من التحلل المائى لثلاثى جليسريد مشبع.

كل مما يلى يُعبر عن المركب الأليفاتى الناتج من التحلل المائى لزيت المروخ،‏ عدا ..........

1. أ أحد مكونات السبرتو الأحمر.
2. ب يتأثر بمحلول KMnO₄ المحمض بحمض H₂SO₄
3. ج ليس له أيزومرات.
4. د يتفاعل مع محلول NaOH

ثلاثة مركبات عضوية أكسجينية :
• المركب (1) : كتلة الأكسجين فيه x g وكتلته المولية 32 g/mol
• المركب (2) : كتلة الأكسجين فيه 3x g وكتلته المولية 138 g/mol
• المركب (3) : كتلة الأكسجين فيه 2x g وكتلته المولية 60 g/mol
ما الكتلة المولية للإستر الناتج من تفاعل 1 mol من المركب (1) مع 1 mol من المركب (3) ؟ وما أهمية الإستر الناتج من تفاعل المركب (2) مع المركب (3) ؟
[C = 12 , H = 1 , O = 16]

1. أ 92 g/mol / صناعة الشموع.
2. ب 92 g/mol / خافض للحرارة.
3. ج 74 g/mol / يقلل من تجلط الدم.
4. د 74 g/mol / يخفف آلام الروماتيزم.

كل مما يلى يُعبر عن ناتج التحلل المائى لمول من الأسبرين،‏ عدا ..........

1. أ تفاعل مع 3 mol من هيدروكسيد الصوديوم.
2. ب تفاعل مع 106 g من كربونات الصوديوم [Na₂CO₃ = 106 g/mol].
3. ج يحول لون أزرق بروموثيمول إلى اللون الأخضر الفاتح.
4. د يكون فيه [H⁺] أكبر من [OH⁻].

ما عدد مولات الهيدروجين اللازمة للاختزال التام لنواتج التحلل المائى لكمية من الأسبرين مقدارها 1 mol ؟

1. أ 2 mol
2. ب 3 mol
3. ج 4 mol
4. د 6 mol

الاختزال التام بالعوامل المختزلة المناسبة (فى الظروف المناسبة)،‏ لنواتج التحلل المائى للأسبرين ينتج مركبات تحتوى على مجموعة ..........

1. أ كحول ثانوى.
2. ب كحول أولى.
3. ج كربونيل.
4. د فورميل.

ما الترتيب الصحيح للعمليات المستخدمة فى تحويل مركب كلوروبنزين إلى المادة الفعالة فى الأسبرين ؟

1. أ أكسدة – ألكلة – تحلل مائى فى وسط قلوى.
2. ب أكسدة – تحلل مائى فى وسط قلوى – ألكلة.
3. ج تحلل مائى فى وسط قلوى – ألكلة – أكسدة.
4. د تحلل مائى فى وسط قلوى – أكسدة – ألكلة.

اكتب التسمية الشائعة وتسمية الأيوباك لكل من :
(١) H–COOCH₂CH₃
(٢) C₂H₅–CO–O–C₃H₇

يُعبر عن أحد المركبات العضوية بالصيغة CH₃CH₂COOCH₃ :
(١) اكتب تسمية الأيوباك لهذا المركب.
(٢) ارسم الصيغة البنائية للمركبين المستخدمين فى تحضير هذا المركب،‏ مع تحديد اسم المركب الأعلى فى درجة الغليان منهما.

يتكون البوليمر (X) من المونومرين : HOOC–C₆H₄–COOH (تيريفثاليك) ،‏ HOCH₂CH₂OH
استنتج صيغة البوليمر (X) المشترك الناتج من تكاثف هذين المونومرين،‏ مع ذكر استخدام طبى لهذا البوليمر.

الشكل المقابل يوضح الصيغة البنائية لأحد المركبات :
(١) ما المجموعة الفعالة فى جزىء هذا المركب التى تفسر تميزه برائحة زكية ؟
(٢) استنتج الصيغة البنائية للمركبين المستخدمين فى تحضير هذا المركب،‏ مع تسمية المركب الأليفاتى تبعًا لنظام الأيوباك.

حمض البيوتانويك من الأحماض العضوية الأليفاتية :
(١) حدد الخاصية التى تُبنى عليها تجربة عملية لإثبات أن هذا الحمض ضعيف.
(٢) ارسم الصيغة البنائية للمركب العضوى الناتج من تفاعل 1 mol من حمض البيوتانويك مع 1 mol من الإيثيلين جليكول.

يستخلص الحمض (X) من الزبدة :
(١) ارسم الصيغة البنائية للألدهيد المستخدم فى تحضير هذا الحمض.
(٢) اكتب المعادلة الرمزية الدالة على تفاعل الحمض (X) مع الإيثانول.

يتفاعل أول فرد من الكحولات مع أول فرد من الأحماض الأليفاتية مكونًا الإستر (X) :
(١) ارسم الصيغة البنائية للإستر (X)،‏ مع كتابة تسمية الأيوباك له.
(٢) استخدم كلمة أكبر من أو أقل من فى المقارنة بين درجة غليان الإستر (X) وكل من الكحول والحمض المشتق منهما.

ينتج مركب بروبانوات الإيثيل من تفاعل الكحول (X) مع الحمض العضوى (Y) :
(١) اكتب اسم كل من الكحول والحمض المستخدمين.
(٢) ارسم الصيغة البنائية للمركب الناتج.

يتحلل إستر أسيتات الإيثيل فى وسط حامضى مكونًا الكحول (A) والحمض (B).
ارسم الصيغة البنائية لكل من :
(١) الألدهيد المقابل للكحول (A).
(٢) الكحول المقابل للحمض (B).

اكتب معادلة التحلل النشادرى لكل من الإسترات التالية،‏ مع كتابة اسم الأميد الناتج من الإستر (1) :
الإستر (1) : CH₃–CO–O–C₂H₅
الإستر (2) : H–COOCH₂CH₃

الصيغة البنائية المقابلة تعبر عن أحد الإسترات الناتج من تفاعل الكحول (A) مع الحمض (B) : C₂H₅–CO–O–C₃H₇
(١) اكتب المعادلة الرمزية الدالة على تحضير الكحول (A) من هاليد الألكيل المناسب.
(٢) ارسم الصيغة البنائية لأميد الحمض (B).

من المخطط المقابل :
(١) ما اسم المركبين (2) ،‏ (3) ؟ إذا علمت أن المركب (3) فقط متعادل التأثير على عباد الشمس.
(٢) قارن بين المركبين (2) و (3) «من حيث : التفاعل مع الجير الصودى».

من المخطط المقابل :
(١) حدد نوع التفاعلين (1) ،‏ (2).
(٢) اكتب معادلة تحضير ألكان من الملح (3).

اكتب المعادلات الرمزية الدالة على تحضير مركب يستخدم فى تخفيف الآلام الروماتيزمية من كلوريد الميثيل.

اكتب المعادلات الرمزية الدالة على تحضير الأسيتاميد من الإيثانول.

اكتب المعادلة الرمزية الدالة على تحضير كل من :
(١) HCOOCH₃
(٢) C₆H₅COOCH₃

فسر ما يلى :
(١) يستخدم غاز HCl الجاف فى تفاعل أسترة حمض البنزويك مع الميثانول ولا يستخدم حمض الكبريتيك المركز.
(٢) حموضة الخليط المكون من 1 mol من حمض البروبانويك،‏ 1 mol من الإيثانول.

حمض كربوكسيلى أحادى القاعدية (يحتوى على عدد مجموعات كربوكسيل يساوى عدد ذرات الكربون) عند إضافته إلى كحول درجة تجمده −110.5°C (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعبر عن عدد أيزومرات المركب الناتج التى بها نفس المجموعة الفعالة ؟

1. أ 0
2. ب 1
3. ج 2
4. د 3

ادرس المركب المقابل : (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعبر عن النتائج الصحيحة عند إجراء التجارب الآتية على هذا المركب ؟
التجربة 1 : إضافة بيكربونات الصوديوم.
التجربة 2 : اختزال بالهيدروچين ثم إضافة محلول كلوريد الحديد (III).
التجربة 3 : تحلل مائى فى وسط حمضى.

1. أ (1) يحدث فوران ويتصاعد غاز يعكر ماء الجير الرائق ،‏ (2) يتلون المحلول باللون البنفسجى ،‏ (3) يتكون حمض البنزويك.
2. ب (1) لا يحدث فوران ،‏ (2) يتلون المحلول باللون البنفسجى ،‏ (3) يتكون حمض الأسيتيك.
3. ج (1) لا يحدث فوران ،‏ (2) لا يتغير اللون ،‏ (3) يتكون حمض الجلايسين.
4. د (1) يحدث فوران ويتصاعد غاز يعكر ماء الجير الرائق ،‏ (2) يتلون المحلول باللون البنفسجى ،‏ (3) يتكون حمض الجلايسين.

ثلاثة مركبات عضوية (A) ،‏ (B) ،‏ (C) لها الصيغة الجزيئية C₄H₈O₂ (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم على البارد.
(B) : لا يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم على البارد.
(C) : يحدث له تفاعل التصبن وينتج أبسط كحول.
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ (A) : حمض البيوتيريك / (B) : إيثانوات الإيثيل.
2. ب (C) : ميثانوات البروبيل / (B) : بروبانوات الميثيل.
3. ج (A) : حمض 2-ميثيل بروبانويك / (C) : إيثانوات الإيثيل.
4. د (C) : بروبانوات الميثيل / (B) : حمض البيوتانويك.

أى العمليات التالية صحيحة للحصول على مركب صيغته CₙHₙO من المركب C₇H₆O₂ ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ تحلل مائى قاعدى.
2. ب نزع ماء.
3. ج تحلل مائى حمضى.
4. د تعادل.

أى أزواج المركبات التالية يمكن أن يستخدم فى إنتاج بوليمر (فى ثلاث عمليات كيميائية فقط)،‏ يستخدم فى صناعة الشرايين وصمامات القلب ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ إيثيلين وبارا–ميثيل طولوين.
2. ب إيثيلين جليكول وحمض التيرفثاليك.
3. ج إيثانول وبارا–ميثيل طولوين.
4. د أسيتيلين وإيثانول.

حمض كربوكسيلى له الصيغة C₃H₆O₃،‏ تم إجراء التفاعلات التالية عليه : (استرشادى ٢٠٢٦)
تفاعل (1) : أضيف إليه ميثانول فتفاعل كحمض.
تفاعل (2) : أضيف إليه حمض الأسيتيك فتفاعل ككحول.
أى مما يلى يعبر عن ناتج كل من التفاعلين (1) ،‏ (2) ؟

1. أ (1) : CH₃CH(OCOCH₃)COOH ،‏ (2) : CH₃CH(OH)COOCH₃
2. ب (1) : CH₃CH(OH)COOCH₃ ،‏ (2) : CH₃CH(OCOCH₃)COOH
3. ج (1) : CH₃COOCH₃ ،‏ (2) : CH₃CH(OH)COOH
4. د (1) : CH₃CH(OH)COOCH₃ ،‏ (2) : CH₃COOCH₃

عند التحلل المائى الحامضى لإستر فورمات البروبيل،‏ ينتج مركب (X) يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. (استرشادى ٢٠٢٦)
جميع ما يلى من خواص المركب (X) ،‏ ماعدا ..........

1. أ ليس له أيزومرات.
2. ب صيغته الجزيئية CH₂O₂
3. ج يتفاعل مع الأحماض الهالوچينية.
4. د تفرزه بعض الحشرات.

(X ،‏ Y ،‏ Z) ثلاثة مركبات عضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : أبسط مركب هيدروكسيلى أليفاتى.
(Y) : أبسط حمض كربوكسيلى هيدروكسيلى أروماتى.
(Z) : ينتج من تفاعل (X) و (Y).
أى مما يلى يُعبر عن كل من (X ،‏ Y ،‏ Z) ؟

1. أ (X) : كحول ميثيلى ،‏ (Y) : حمض سلسليك ،‏ (Z) : أسيتيل حمض السلسليك
2. ب (X) : كحول إيثيلى ،‏ (Y) : حمض بنزويك ،‏ (Z) : إستر بنزوات الإيثيل
3. ج (X) : كحول ميثيلى ،‏ (Y) : حمض سلسليك ،‏ (Z) : إستر سلسيلات الميثيل
4. د (X) : فينول ،‏ (Y) : حمض فورميك ،‏ (Z) : إستر فورمات الفينيل

من المخطط الآتى : (استرشادى ٢٠٢٦)
C₆H₆ → ألكلة → X → أكسدة → Y → (+C₂H₅OH) → Z
أى مما يلى يُعبر عن المركب (Z) ؟

1. أ إيثانوات البنزيل.
2. ب بنزوات الإيثيل.
3. ج إيثانوات الفينيل.
4. د بنزوات الميثيل.

من الجدول الآتى : (استرشادى ٢٠٢٦)
تجربة 1 : المركب X + CH₃OH ← مركب له رائحة الفاكهة.
تجربة 2 : المركب Y + KMnO₄ المحمضة ← يزول اللون البنفسجى.
تجربة 3 : المركب Z + ماء البروم ← يتكون راسب أبيض.
أى مما يلى يعبر عن المركبات (X ،‏ Y ،‏ Z) ؟

1. أ (X) : حمض أسيتيك ،‏ (Y) : 2– بروبانول ،‏ (Z) : حمض كربوليك.
2. ب (X) : حمض كربوليك ،‏ (Y) : 2– ميثيل –2– بروبانول ،‏ (Z) : حمض أسيتيك.
3. ج (X) : حمض ميثانويك ،‏ (Y) : حمض بنزويك ،‏ (Z) : حمض كربوليك.
4. د (X) : أسيتالدهيد ،‏ (Y) : 2– بروبانول ،‏ (Z) : حمض كربوليك.

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات الكيميائية اللازمة لتحضير البروبان من بروبانوات البروبيل ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ تحلل مائى قاعدى ← تقطير جاف لملح الحمض ← هدرجة حفزية.
2. ب تحلل مائى قاعدى ← نزع ماء ← هدرجة حفزية.
3. ج تحلل مائى حمضى ← أكسدة ← نزع ماء.
4. د تحلل مائى حمضى ← أكسدة ← إضافة هيدروكسيد الصوديوم.

أى من المركبات الهيدروكسيلية التالية لا يمكن الحصول عليه بالتحلل النشادرى لأحد أيزومرات بنزوات الإيثيل ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ CH₃OH
2. ب C₆H₅CH₂CH₂OH
3. ج C₆H₅CH₂OH
4. د C₂H₅OH

(X ،‏ Y ،‏ Z) ثلاثة مشتقات هيدروكربونية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : له الصيغة العامة CₙH₂ₙO₂ ويتفاعل مع الفلزات النشطة.
(Y) : له الصيغة العامة CₙH₂ₙO₂ ولا يتفاعل مع الفلزات النشطة.
(Z) : له الصيغة العامة CₙH₂ₙ₊₂O ويتفاعل مع الفلزات النشطة.
فإذا كانت الكتل المولية لـ (X ،‏ Y ،‏ Z) متساوية،‏ أى مما يلى يُعد صحيحًا بالنسبة لدرجة الغليان ؟

1. أ درجة غليان (Y) أعلى من (Z).
2. ب درجة غليان (Z) أعلى من (X).
3. ج درجة غليان (Y) أعلى من (X).
4. د درجة غليان (X) أعلى من (Z).

ثلاثة مركبات عضوية تستخدم فى صناعة البوليمرات : (استرشادى ٢٠٢٦)
(تفاعل المركب الأول مع المركب الثانى) يعطى بوليمر يستخدم لعلاج أمراض القلب.
(تفاعل المركب الثالث مع ألدهيد) يعطى بوليمر يستخدم فى صناعة طفايات السجائر.
أى مما يلى يعبر عن كل من المركبات الثلاثة ؟

1. أ الأول : إيثاين ،‏ الثانى : فلوريد هيدروچين ،‏ الثالث : التيفلون
2. ب الأول : إيثيلين جليكول ،‏ الثانى : حمض فثاليك ،‏ الثالث : حمض الكربوليك
3. ج الأول : إيثيلين جليكول ،‏ الثانى : حمض تيرفثاليك ،‏ الثالث : حمض الكربوليك
4. د الأول : حمض فثاليك ،‏ الثانى : حمض كربوليك ،‏ الثالث : إيثيلين جليكول

مركب (X) له الصيغة الجزيئية : C₇H₇NO (استرشادى ٢٠٢٦)
أى الإسترات التالية يستخدم لتحضير المركب (X) ؟

1. أ C₆H₅–COO–CH₃
2. ب C₆H₅–OOC–CH₃
3. ج C₅H₁₁–COO–CH₃
4. د C₅H₁₁–OOC–CH₃

ثلاثة مركبات عضوية (A ،‏ B ،‏ C) : (استرشادى ٢٠٢٦)
عند إضافة وفرة من هيدروكسيد الصوديوم إلى مول من المركبات الثلاثة :
(B) : يستهلك ضعف كمية NaOH التى يستهلكها (A).
(C) : لا يتفاعل.
عند تسخين (A) مع (C) يتكون مركب يستخدم فى صناعة مكسبات الطعم.
أى مما يلى يُعبر عن المركبات (A ،‏ B ،‏ C) ؟

1. أ (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₇H₆O₃ ،‏ (C) : C₂H₆O
2. ب (A) : C₇H₆O₃ ،‏ (B) : C₃H₆O₃ ،‏ (C) : C₂H₆O
3. ج (A) : C₂H₆O ،‏ (B) : C₃H₆O₃ ،‏ (C) : C₇H₆O₃
4. د (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₂H₆O ،‏ (C) : C₇H₆O₃

أى مما يلى يُعبر عن اسم الأيوباك لناتج التحلل المائى فى وسط حمضى للمركب C₆H₅OOCCH₃ ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ حمض أسيتيك وهيدروكسى بنزين.
2. ب حمض إيثانويك وفينول.
3. ج ميثانول وحمض البنزويك.
4. د كحول ميثيلى وحمض البنزويك.

ثلاثة أحماض عضوية (A ،‏ B ،‏ C) : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : ينتج من تفاعل 3 مول من الصودا الكاوية مع مول من 1،1،1– ثلاثى كلوروإيثان.
(B) : ينتج من تخمُّر سكر اللبن بفعل بعض أنواع البكتيريا.
(C) : يتفاعل مع الميثانول مكونًا مادة تستخدم لتخفيف الآلام الروماتيزمية.
أى مما يلى يُعبر عن الأحماض السابقة ؟

1. أ (A) : C₂H₄O₂ ،‏ (B) : C₃H₆O₃ ،‏ (C) : C₇H₆O₃
2. ب (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₂H₄O₂ ،‏ (C) : C₇H₆O₃
3. ج (A) : C₂H₄O₂ ،‏ (B) : C₇H₆O₃ ،‏ (C) : C₃H₆O₃
4. د (A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₇H₆O₃ ،‏ (C) : C₂H₄O₂

حمض الجليكوليك (هيدروكسى إيثانويك) صيغته HO–CH₂COOH،‏ تم إجراء التجارب التالية عليه : (استرشادى ٢٠٢٦)
التجربة (A) : تفاعل مع الميثانول.
التجربة (B) : تفاعل مع حمض الأسيتيك.
أى مما يلى يُعبر عن الصيغة الكيميائية لناتج كل من التجربتين (A) و (B) ؟

1. أ (A) : HO–CH₂–COOCH₃ ،‏ (B) : CH₃COO–CH₂–COOH
2. ب (A) : CH₃–COO–CH₂COOH ،‏ (B) : HO–CH₂–COOCH₃
3. ج (A) : HO–CH₂COOH ،‏ (B) : CH₃–COO–CH₂–COO–CH₃
4. د (A) : CH₃O–CH₂COOH ،‏ (B) : HO–CH₂COO–CH₃

(A ،‏ B ،‏ C) ثلاثة مركبات عضوية لها الصيغ الجزيئية التالية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(A) : C₃H₆O₃ ،‏ (B) : C₂H₄O₂ ،‏ (C) : C₄H₈O₂
التحلل النشادرى للمركب (C) يعطى أميد المركب (B).
كل مما يلى يُعبر عن تفاعلات المركبات (A ،‏ B ،‏ C)،‏ ماعدا ..........

1. أ (A) ،‏ (B) تتفاعل مع كربونات الفلزات،‏ بينما (C) لا يتفاعل معه.
2. ب (A) لا يتفاعل مع (B) ولكنه يتفاعل مع الكحولات.
3. ج (A) ،‏ (B) تتفاعل مع الفلزات النشطة،‏ (C) يتفاعل مع هيدروكسيدات الفلزات بالتسخين.
4. د (C) أحد أيزومراته يتفاعل مع الفلزات النشطة وهيدروكسيداتها وكربوناتها وبيكربوناتها.

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات الكيميائية اللازمة للحصول على البروبان من مركب له الصيغة الكيميائية CH₃CH₂COOCH₂CH₂CH₃ ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ تحلل مائى قاعدى ← تقطير جاف ← هدرجة حفزية.
2. ب تحلل مائى قاعدى ← نزع ماء ← هدرجة حفزية.
3. ج تحلل مائى حمضى ← أكسدة ← نزع ماء.
4. د تحلل مائى حمضى ← اختزال ← نزع ماء.

(X ،‏ Y) مركبات عضوية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(X) : صيغته الجزيئية C₃H₈O₃
(Y) : الصيغة العامة له CₙH₂ₙO₂ حيث (n) لا تقل عن 4
عند تفاعل مول من (X) مع 3 mol من (Y) يتكون المركب (Z).
أى مما يلى يُعبر عن استخدام المركب (Z) ؟

1. أ شرايين القلب الصناعية.
2. ب الوقاية من جلطات الدم.
3. ج صناعة الصابون.
4. د دهان لتخفيف الآلام الروماتيزمية.

أى مما يلى يُعبر عن الصيغة البنائية للمركب الناتج من تفاعل ناتج أكسدة الكحول الإيثيلى مع ناتج اختزال حمض البنزويك ؟ (استرشادى ٢٠٢٦)

1. أ C₆H₅CH₂OCOCH₃
2. ب C₆H₅CH₂COOCH₃
3. ج CH₃COOC₆H₅
4. د C₆H₅OCOCH₃

عند التحلل المائى فى وسط حمضى لمركب بنزوات البروبيل ينتج مركب حمضى (X) وعند تفاعل المركب (X) مع أبسط كحول أليفاتى ينتج المركب (Y). (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعبر عن أيزومر المركب (Y) ؟

1. أ فورمات الفينيل.
2. ب فورمات البيوتيل.
3. ج أسيتات الفينيل.
4. د بنزوات الفينيل.

مركبان عضويان (X ،‏ Y) إذا كانت الصيغة الجزيئية للمركب (X) هى C₂H₆O₂،‏ بينما المركب (Y) صيغته C₂H₄O₂ (استرشادى ٢٠٢٦)
أى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ كلاهما يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم.
2. ب كلاهما يتفاعل مع الأحماض الهالوچينية.
3. ج كلاهما قابل للأكسدة بمحلول برمنجنات البوتاسيوم.
4. د عند تفاعلهما معًا يتكون إستر.

أى أزواج المركبات التالية ينتج عن تفاعلها المركب C₂H₅OOCC₆H₅ ؟ (دور أول ٢٠٢٥)

1. أ فينول وحمض إيثانويك.
2. ب فينول وحمض بروبانويك.
3. ج حمض بنزويك وميثانول.
4. د حمض بنزويك وإيثانول.

ثلاثة مركبات عضوية : (دور أول ٢٠٢٥)
المركب (A) : له الصيغة CₙH₂ₙO₂ ولا يتفاعل مع NaHCO₃
المركب (B) : أبسط مركب له الصيغة CₙH₂ₙO ولا يتأكسد بالعوامل المؤكسدة العادية.
المركب (C) : له الصيغة CₙH₂ₙ₊₂O ويتفاعل مع الصوديوم.
أى مما يلى يُعد صحيح ؟

1. أ درجة غليان (A) أكبر من (C) المساوى له فى الكتلة المولية.
2. ب المركب (B) ينتج من أكسدة المركب (C) ومن اختزال المركب (A).
3. ج المركب (C) يتأكسد ويعطى المركب (B) ويدخل فى تحضير المركب (A).
4. د المركب (A) هو ناتج تفاعل المركب (C) مع المركب (B).

أى مما يلى يُعبر عن الترتيب الصحيح للعمليات الكيميائية التى تستخدم لتحضير ألياف الداكرون ؟ (دور أول ٢٠٢٥)

1. أ ألكلة الطولوين / أكسدة تامة / أسترة.
2. ب إعادة تشكيل محفزة لميثيل هكسان / أكسدة / أسترة.
3. ج إعادة تشكيل محفزة للهبتان / أكسدة / أسترة.
4. د هيدرة حفزية للإيثاين / أكسدة / أسترة.

أربعة مركبات عضوية : (دور أول ٢٠٢٥)
المركب (A) : C₇H₆O₃ • المركب (B) : C₆H₆O
المركب (C) : CH₄O • المركب (D) : C₃H₆O₂
فأى مما يلى يُعد صحيحًا ؟

1. أ المركب (B) يتفاعل مع المركب (C) لتكوين مركب عازل للحرارة.
2. ب المركب (A) يتفاعل مع المركب (C) لتكوين ألياف الداكرون.
3. ج التحلل الحامضى للمركب (D) يُعطى المركب (B).
4. د يتفاعل المركب (A) مع المركب (C) ويعطى زيت المروخ.

أى الأزواج التالية ليست أيزومرات ؟ (دور ثان ٢٠٢٤)

1. أ أسيتات الإيثيل وحمض البروبانويك.
2. ب 2- إيثيل -1- بيوتين و 2- هكسين.
3. ج 2- بيوتانول وإثير ثنائى الإيثيل.
4. د بروبانال وأسيتون.

الصيغة الجزيئية لكل من المركبين (X) ،‏ (Y) هى : (دور ثان ٢٠٢٤)
(X) : C₄H₈O ،‏ (Y) : C₆H₁₂O₂
أى الاختيارات التالية يُعبر عن الاسم الصحيح لكل منهما،‏ حسب نظام الأيوباك ؟

1. أ (X) : بيوتانول ،‏ (Y) : هكسانويك.
2. ب (X) : بيوتانالدهيد ،‏ (Y) : إستر بروبانوات البروبيل.
3. ج (X) : بيوتانال ،‏ (Y) : إستر بيوتانوات الإيثيل.
4. د (X) : بيوتانول ،‏ (Y) : إستر أسيتات البيوتيل.

الجدول التالى يُعبر عن درجة غليان ثلاثة مركبات عضوية (X) ،‏ (Y) ،‏ (Z) لها نفس الكتلة المولية : (دور ثان ٢٠٢٤)
(X) : 31.8°C ،‏ (Y) : 97.8°C ،‏ (Z) : 118°C
أى الاختيارات التالية يُعبر عن هذه المركبات ؟

1. أ (X) : إستر ،‏ (Y) : حمض ،‏ (Z) : كحول.
2. ب (X) : حمض ،‏ (Y) : كحول ،‏ (Z) : إستر.
3. ج (X) : كحول ،‏ (Y) : حمض ،‏ (Z) : إستر.
4. د (X) : إستر ،‏ (Y) : كحول ،‏ (Z) : حمض.

من المخطط الآتى : (دور ثان ٢٠٢٤)
أى الاختيارات التالية صحيح ؟

1. أ المركب (D) حمض فثاليك ،‏ والمركب (E) إستر يُستخدم لتخفيف الآلام الروماتيزمية.
2. ب المركب (B) أرثو–كلوروطولوين ،‏ والمركب (E) إستر يُستخدم لتخفيف آلام الصداع.
3. ج المركب (D) حمض سلسليك ،‏ والمركب (E) إستر يُستخدم فى منع جلطات الدم.
4. د المركب (A) كلوروبنزين ،‏ والمركب (E) إستر يُستخدم لتخفيف الآلام الروماتيزمية.

ادرس المخطط التالى : (دور ثان ٢٠٢٤)
الاختيار الذى يُعبر عن المواد (X) ،‏ (Y) هو ..........

1. أ (X) : يتحلل فى وسط حامضى ويعطى حمض أروماتى ثنائى القاعدية ،‏ (Y) : مركب أحادى الأميد.
2. ب (X) : يتحلل فى وسط حامضى ويعطى كحول أليفاتى أحادى الهيدروكسيل ،‏ (Y) : مركب أحادى الأميد.
3. ج (X) : يتفاعل مع NaOH ويعطى كحول أروماتى ثنائى الهيدروكسيل ،‏ (Y) : مركب ثنائى الأميد.
4. د (X) : يتفاعل مع NaOH ويعطى ملحًا يمكن استخدامه فى تحضير البنزين ،‏ (Y) : مركب ثنائى الأميد.

من المخطط المقابل : (دور أول ٢٠٢٣)
فأى الاختيارات التالية يُعتبر صحيح ؟

1. أ المركب (A) لا يحدث فوران عند إضافة كربونات الصوديوم إليه.
2. ب المركب (B) يكون أسيتاميد عند التحلل النشادرى له.
3. ج المركب (A) يزيل لون برمنجنات البوتاسيوم البنفسجية المحمضة.
4. د المركب (B) يزيل لون برمنجنات البوتاسيوم البنفسجية المحمضة.

(X) ،‏ (Y) ،‏ (Z) ثلاثة مشتقات هيدروكربونية. (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)
(X) : يمكن أكسدته واختزاله.
(Y) : أيزومر لكحول.
(Z) : ينتج من تفاعل حمض مع كحول.
أى الاختيارات التالية يعتبر صحيحًا ؟

1. أ (X) : ألدهيد ،‏ (Y) : إثير ،‏ (Z) : إستر.
2. ب (X) : كيتون ،‏ (Z) : إستر.
3. ج (X) : ألدهيد ،‏ (Z) : إثير.
4. د (X) : كحول ،‏ (Y) : إستر.

من المخططات الآتية : (دور أول ٢٠٢٤)
إذا علمت أن : n = 2 فى المركب A ،‏ n = 3 فى المركب B
أى الاختيارات التالية صحيح ؟

1. أ عند اتحاد المركب (C) مع المركب (D) ينتج مركب أيزومر للبنتانون.
2. ب درجة غليان المركب (C) أكبر من المركب (D).
3. ج عند اتحاد المركب (C) مع المركب (D) ينتج مركب أيزومر لحمض البنتانويك.
4. د المركب (B) أيزومر للمركب (D).

ادرس المخطط المقابل : (دور أول ٢٠٢٤)
أى الاختيارات التالية صحيح ؟

1. أ (Y) : إيثانول ،‏ (W) : بروبان.
2. ب (X) : إيثانوات صوديوم ،‏ (Z) : إيثين.
3. ج (Y) : بروبانول ،‏ (W) : إيثان.
4. د (X) : بروبانوات صوديوم ،‏ (Z) : إيثين.

ثلاثة مركبات عضوية (A) ،‏ (B) ،‏ (C) ،‏ عند إضافة (A) إلى (C) ينتج أحد مكسبات الطعم،‏ وعند إضافة هيدروكسيد الصوديوم إلى (B) أو (C) يحدث تفاعل وعند إضافة هيدروكسيد الصوديوم إلى (A) لا يحدث تفاعل،‏ فإن المركبات الثلاثة هى .......... (تجريبى / يونيو ٢٠٢١)

1. أ (A) : كحول ،‏ (B) : فينول ،‏ (C) : حمض.
2. ب (A) : فينول ،‏ (B) : كحول ،‏ (C) : حمض.
3. ج (A) : حمض ،‏ (B) : كحول ،‏ (C) : فينول.
4. د (A) : حمض ،‏ (B) : فينول ،‏ (C) : كحول.

عند تفاعل 1 mol من الإيثيلين جليكول مع 2 mol من حمض الأسيتيك،‏ فإن الناتج يكون .......... (دور أول ٢٠٢١)

1. أ CH₃COO–CH₂–CH₂–OOCCH₃
2. ب CH₃OOC–CH₂–CH₂–COOCH₃
3. ج CH₃COOC₂H₅
4. د CH₃COO(CH₂)₂CH₃

جميع التفاعلات الآتية يمكن الحصول منها على ماء،‏ ماعدا .......... (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)

1. أ احتراق مركب الإيثان.
2. ب تفاعل حمض البروبانويك مع الميثانول.
3. ج إضافة KMnO₄(aq) المحمضة لمركب 1– بروبانول.
4. د بلمرة مركب البروبيلين.

المشابهة الجزيئية للمركب C₆H₅COOCH₃ يسمى .......... (تجريبى / يونيو ٢٠٢١)

1. أ أسيتات الفينيل.
2. ب هيبتانوات الميثيل.
3. ج هكسانوات الإيثيل.
4. د فورمات الفينيل.

أى مما يلى يعتبر أيزومر لبنتانوات الإيثيل ؟ (دور أول ٢٠٢١)

1. أ فورمات البنتيل.
2. ب بيوتانوات البروبيل.
3. ج بنزوات الفينيل.
4. د أسيتات الفينيل.

يسمى المركب المقابل طبقًا لنظام الأيوباك .......... (دور ثان ٢٠٢١)

1. أ بيوتانوات الميثيل.
2. ب بروبانوات الإيثيل.
3. ج أسيتات البروبيل.
4. د إيثانوات البروبيل.

إذا علمت أن حمض الأوكتانويك حمض دهنى هو المكون الأساسى لزيت جوز الهند. (دور أول ٢٠٢٣)
فكل مما يأتى أيزومر له،‏ ماعدا ..........

1. أ إيثانوات الهكسيل.
2. ب بروبانوات البنتيل.
3. ج بيوترات البيوتيل.
4. د بنتانوات البيوتيل.

الصيغة البنائية التى أمامك : تمثل التركيب الكيميائى لإستر الريحان،‏ (دور ثان ٢٠٢٣)
عند تشبع هذا المركب ثم التحلل المائى فى وسط حمضى يتكون ..........

1. أ حمض الأسيتيك و 7،3– ثنائى ميثيل –3– أوكتانول.
2. ب إيثانول و 7،3– ثنائى ميثيل أوكتانويك.
3. ج حمض الأسيتيك و 6،2– ثنائى ميثيل –6– أوكتانول.
4. د ميثانول و 7،3– ثنائى ميثيل أوكتانويك.

أى من الأزواج الآتية ليس أيزومران ؟ (دور ثان ٢٠٢٣)

1. أ إستر أسيتات الفينيل ،‏ إستر بنزوات الإيثيل.
2. ب إستر أسيتات الفينيل ،‏ إستر بنزوات الميثيل.
3. ج بارا–كلوروطولوين ،‏ كلوروفينيل ميثان.
4. د فورمات الفينيل ،‏ حمض البنزويك.

يمكن تحضير الإستر الذى يعتبر أيزومر للمركب CH₃COOCH₃ من خلال .......... (تجريبى / يونيو ٢٠٢١)

1. أ حمض فورميك + كحول إيثيلى.
2. ب حمض أسيتيك + كحول ميثيلى.
3. ج حمض فورميك + كحول ميثيلى.
4. د حمض أسيتيك + كحول إيثيلى.

يمكن الحصول على ميثانوات الفينيل فى الظروف المناسبة من .......... (دور أول ٢٠٢٢)

1. أ حمض البنزويك والميثانويك.
2. ب حمض الفورميك وحمض البكريك.
3. ج حمض الفورميك وحمض الكربوليك.
4. د حمض البنزويك والإيثانويك.

الترتيب الصحيح للمركبات المذكورة حسب درجة غليانها هو .......... (تجريبى / يونيو ٢٠٢١)

1. أ بروبانويك > بروبانول > أسيتات الميثيل.
2. ب بروبانول > أسيتات الميثيل > بروبانويك.
3. ج أسيتات الميثيل > بروبانول > بروبانويك.
4. د أسيتات الميثيل > بروبانويك > بروبانول.

المركبات الآتية تتكون بين جزيئاتها روابط هيدروجينية،‏ ماعدا .......... (دور أول ٢٠٢٢)

1. أ حمض الأسيتيك.
2. ب إيثانول.
3. ج ثنائى هيدروكسى إيثان.
4. د إيثانوات الإيثيل.

الجدول التالى يوضح المجموعات الوظيفية للمركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) : (دور ثان ٢٠٢٢)
(A) : –COOR ،‏ (B) : –COOH ،‏ (C) : –OH
فإن الترتيب الصحيح لهذه المركبات حسب عدد الروابط الهيدروجينية بين كل 2 جزىء لنفس المركب هو ..........

1. أ B < A < C
2. ب C < A < B
3. ج C < B < A
4. د A < C < B

عند التحلل المائى القاعدى لأيزومرات المركب C₆H₁₂O₂ كلٍ على حدة،‏ فإن الكحول الناتج الذى له درجة الغليان الأعلى هو .......... (دور ثان ٢٠٢١)

1. أ C₆H₁₃OH
2. ب C₂H₅OH
3. ج CH₃OH
4. د C₄H₉OH

الجدول التالى يمثل طرق الحصول على المركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) فى الظروف المناسبة لكل عملية : (دور ثان ٢٠٢٢)
المركب المتفاعل : إيثين ،‏ العملية : أكسدة ،‏ الناتج : (A)
المركب المتفاعل : إيثين ،‏ العملية : هيدرة حفزية ،‏ الناتج : (B)
المركب المتفاعل : إستر ثلاثى الجلسريد ،‏ العملية : تحلل مائى قاعدى ،‏ الناتج : (C) + ملح الحمض
فإن ترتيب المركبات (A) ،‏ (B) ،‏ (C) حسب درجة الغليان هو ..........

1. أ A < B < C
2. ب C < A < B
3. ج B < A < C
4. د A < C < B

عند التحلل المائى فى وسط حمضى لإيثانوات البيوتيل. فأى مما يلى يُعد أحد أيزومرات الكحول الناتج ؟ (دور ثان ٢٠٢٢)

1. أ C₃H₇CHO
2. ب C₂H₅COCH₃
3. ج C₃H₇COOH
4. د C₃H₇OCH₃

من المخطط التالى : (دور ثان ٢٠٢٢)
فإن المركبان (A) ،‏ (B) هما ..........

1. أ (A) : حمض أروماتى ،‏ (B) : فينول.
2. ب (A) : حمض أروماتى ،‏ (B) : كحول.
3. ج (A) : حمض أليفاتى ،‏ (B) : كحول.
4. د (A) : حمض أليفاتى ،‏ (B) : فينول.

إستر (A) مشتق من ناتج أكسدة الطولوين،‏ عند التحلل النشادرى لهذا الإستر نتج المركبان (C) ،‏ (B). (دور ثان ٢٠٢١)
فإذا كان المركب (C) أروماتى وله صفة حامضية.
فأى مما يلى يعتبر صحيح ؟

1. أ (A) : بنزوات الفينيل ،‏ (B) : بنزاميد.
2. ب (A) : بنزوات الفينيل ،‏ (B) : كحول بنزيلى.
3. ج (A) : بنزوات الميثيل ،‏ (B) : بنزاميد.
4. د (A) : بنزوات الميثيل ،‏ (B) : كحول بنزيلى.

من المخطط المقابل : (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)
فإن استخدامات (A) ،‏ (B) هى ..........

1. أ (A) : وقود ،‏ (B) : مادة عازلة فى الأدوات الكهربية.
2. ب (A) : صناعة العقاقير ،‏ (B) : فى مبردات السيارات.
3. ج (A) : فى مبردات السيارات ،‏ (B) : صناعة صمامات القلب الصناعية.
4. د (A) : صناعة صمامات القلب الصناعية ،‏ (B) : صناعة أنابيب لاستبدال الشرايين التالفة.

من مخطط التفاعلات المقابل : (دور أول ٢٠٢٢)
فإن المركبان (A) ،‏ (B) هما ..........

1. أ (A) : كاتيكول ،‏ (B) : أسبرين.
2. ب (A) : زيت مروخ ،‏ (B) : أسبرين.
3. ج (A) : حمض سلسليك ،‏ (B) : سلسيلات ميثيل.
4. د (A) : حمض بنزويك ،‏ (B) : بنزوات ميثيل.

يتفاعل مركب عضوى (A) مع مركب عضوى (B) لتنتج مادة لها دور فى علاج أمراض القلب. (دور ثان ٢٠٢١)
فالمركبان (A) ،‏ (B) هما ..........

1. أ (A) : حمض تيرفثاليك ،‏ (B) : إيثيلين جليكول.
2. ب (A) : فينول ،‏ (B) : فورمالدهيد.
3. ج (A) : فينول ،‏ (B) : إيثيلين جليكول.
4. د (A) : جليسرول ،‏ (B) : حمض كبريتيك.

من المخطط المقابل : A + B → C (دور ثان ٢٠٢٢)
فإذا كان (A) ،‏ (C) يتفاعلان مع محلول الصودا الكاوية فى الظروف المناسبة لذلك و(B) لا يتفاعل مع محلول الصودا الكاوية.
فأى الاختيارات الآتية صحيحة ؟

1. أ (B) : حمض ميثانويك ،‏ (C) : إيثانوات الميثيل.
2. ب (A) : فينول ،‏ (B) : حمض الميثانويك.
3. ج (A) : إيثانول ،‏ (C) : حمض البروبانويك.
4. د (A) : حمض بنزويك ،‏ (C) : بنزوات الميثيل.

ادرس المخطط التالى ثم أجب عن الأسئلة التالية : (استرشادى ٢٠٢٦)
(١) ما الاسم الشائع للمركب (A) ؟
(٢) اكتب الصيغة البنائية للمركب الناتج من تفاعل (B) مع C₇H₆O₃
(٣) ما اسم الأيوباك للمركب (C) ؟
(٤) اكتب الصيغة البنائية للمركب (D).

من المخطط التالى : (استرشادى ٢٠٢٦)
إذا علمت أن المركب (E) يُستخدم كأحد العقاقير الطبية وينصح بتناوله مع الكثير من الماء للوقاية من قرحة المعدة.
(١) اكتب الصيغة الكيميائية للمركب (Z) و (Y).
(٢) اكتب الصيغة الكيميائية للحمض الناتج من التحلل المائى الحمضى للمركب (F).
(٣) اذكر استخدامًا للمركب (F).

الصيغة البنائية المقابلة للأسبرين : (تجريبى / مارس ٢٠٢٣)
(١) احسب عدد مولات هيدروكسيد الصوديوم اللازم إضافتها لإتمام التفاعل مع 1 mol من محلول الأسبرين،‏ مع التسخين.
(٢) احسب عدد مولات الهيدروچين اللازم إضافتها إلى محلول الأسبرين لتحويله إلى مركب أليفاتى متعادل،‏ مع توافر الشروط المناسبة لذلك.